
【化】 pecilocin
family name; surname
bacterium; fungus; mushroom
【醫】 bacterio-
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
宛氏菌素(Vancomycin)是由東方拟無枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)産生的糖肽類抗生素,其英文名稱源自拉丁語"vincere"(征服)與"mycin"(抗生素後綴)。該物質通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用,主要針對革蘭氏陽性菌,特别是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和艱難梭菌引起的感染。
根據《中國藥典》2020年版二部記載,宛氏菌素的化學結構包含七肽骨架與糖基側鍊,分子式為C66H75Cl2N9O24,分子量約1449.3 g/mol。美國感染病學會(IDSA)臨床指南指出,該藥物需嚴格監測血藥濃度,推薦谷濃度維持在10-20 μg/mL以平衡療效與腎毒性風險。世界衛生組織基本藥物标準清單(2023版)将其列為治療多重耐藥菌感染的核心藥物。
藥理學研究顯示,宛氏菌素口服生物利用度低于5%,重症感染需靜脈給藥。其獨特作用機制是通過與細菌細胞壁前體D-丙氨酰-D-丙氨酸末端結合,阻斷轉糖基化反應,導緻細胞壁缺損。近年研究還發現其對部分革蘭氏陽性菌具有抗生素後效應(PAE),可延長給藥間隔。
"宛氏菌素"的英文翻譯為pecilocin,是一個與微生物或化學物質相關的專業術語。以下是綜合分析:
詞義解析
該詞由三部分組成:"宛氏"(可能指發現該物質的科學家姓氏或特定菌種命名)、"菌"(指真菌或細菌類微生物)、"素"(通常指生物活性物質或化合物)。
相關背景
與易混淆詞的區别
需注意與搜索結果中提及的"結核菌素"(用于結核病檢測的蛋白質衍生物)區分,二者在來源和用途上完全不同。
建議:由于現有搜索結果信息有限,若需了解其具體藥理作用或分子結構,建議查閱《抗生素生物化學手冊》或通過PubMed等學術平台檢索pecilocin相關論文。
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