
【化】 deoxythymidine (T,dT); dT
脱氧胸苷(Deoxythymidine)是DNA分子中的关键组成成分,属于嘧啶类脱氧核苷。其化学名称为2'-脱氧胸腺嘧啶核苷,由脱氧核糖(D-2-脱氧核糖)通过β-N-糖苷键与胸腺嘧啶碱基连接形成。该化合物在生物体内通过胸苷酸合成酶催化生成,并进一步磷酸化为脱氧胸苷酸(dTMP),成为DNA链中胸腺嘧啶的唯一来源。
从分子功能角度,脱氧胸苷通过Watson-Crick碱基配对原则与脱氧腺苷形成互补配对,维持DNA双螺旋结构的稳定性。实验研究表明,该物质的甲基化修饰(如5-甲基胞嘧啶)在表观遗传调控中发挥重要作用。在生物医学领域,其类似物如齐多夫定(AZT)已被开发为抗逆转录病毒药物,通过抑制HIV病毒的逆转录酶活性发挥作用(参见美国国家医学图书馆化合物数据库:PubChem CID 1134)。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则,该物质的系统命名为1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione。其分子式C₁₀H₁₄N₂O₅,分子量为242.23 g/mol,在260 nm波长处具有特征紫外吸收峰。在临床诊断中,氚标记的脱氧胸苷(³H-TdR)被广泛用于细胞增殖检测实验,通过测量DNA合成速率评估组织再生能力(参考《生物化学与分子生物学杂志》第45卷)。
脱氧胸苷(Deoxythymidine)是DNA的基本组成单位之一,属于脱氧核苷类化合物。以下从结构、生物功能和医药应用三方面进行详细解释:
作为DNA的组成单元,脱氧胸苷通过磷酸二酯键与其他脱氧核苷酸连接,形成DNA链。其胸腺嘧啶碱基与互补链的腺嘌呤(A)配对,维持遗传信息稳定。
脱氧胸苷本身并非直接药物,其临床应用主要通过化学修饰后的衍生物实现。不同衍生物的毒性和半衰期差异较大,需根据临床指南使用。
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