
【医】 atretolemia
食管闭锁(Esophageal Atresia,EA)是一种严重的先天性消化道畸形,指新生儿食管在发育过程中未形成连续管道,导致食管上段与下段之间中断或形成盲端,无法与胃部连通。该疾病通常伴随气管食管瘘(Tracheoesophageal Fistula,TEF),即食管与气管间存在异常通道(发生率约86%),需紧急手术治疗。
中文定义
“食管闭锁”中,“食管”指连接咽部与胃的肌性管道,“闭锁”表示管腔先天性闭塞或中断,导致食物无法通过。
英文对应术语
定义食管闭锁为“食管连续性中断”,强调其与气管发育异常的关联性(来源:AAP官方文献)。
详细描述胚胎期前肠分化异常(妊娠第4-5周)是主要病因(来源:儿科经典教材)。
编码Q39.0(先天性食管闭锁)及Q39.1(先天性气管食管瘘)(来源:WHO疾病分类标准)。
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食管闭锁是一种先天性消化道畸形,主要表现为食管连续性中断或与气管异常连通。以下从定义、病因、症状、分类及治疗等方面综合说明:
食管闭锁是因胚胎期(3-6周)食管发育异常导致的食管中断。多数病例合并食管气管瘘(食管与气管间异常通道),发病率约为1/2000-1/4500,在消化道畸形中仅次于肛门直肠闭锁和先天性巨结肠。
新生儿出生后即出现:
需在出生后24-48小时内手术重建食管。随着小儿外科技术进步,治愈率显著提高,但需注意术后可能出现的吻合口狭窄等并发症。
提示:产前超声若发现羊水过多或食管区囊型盲袋,需警惕本病。
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