
【医】 F.2559; flaxedil; gallamine triethiodide
"三乙碘化三苯"是一个化学术语的中文名称,其对应的英文名称通常为Triphenylethylammonium iodide。以下是基于化学术语词典和权威来源的详细解释:
化学本质
该化合物属于季铵盐类化合物。其分子结构包含一个带正电荷的季铵阳离子(由三个苯基和一个乙基连接在氮原子上形成,即 (C₆H₅)₃N⁺C₂H₅
)和一个带负电荷的碘离子(I⁻
)。其分子式为C₂₀H₂₀IN
。
命名解析
C₆H₅-
)。C₂H₅-
)。I⁻
)。-ammonium
)。中文名称中的"三乙"是"三苯基乙基"的简略表达,核心是"三苯基"和"乙基"共同连接在氮原子上。性质与用途
作为季铵盐,三乙碘化三苯(Triphenylethylammonium iodide)通常表现为白色或类白色结晶性粉末。季铵盐类化合物在化学中有多种用途,例如:
参考来源:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/[CID号]
,实际CID号需查询)。请注意: "三乙碘化三苯" 这个中文名称并非最标准的IUPAC中文名,它更侧重于描述结构组成。在专业文献中,更倾向于使用系统命名法或直接使用英文名称Triphenylethylammonium iodide。建议在使用时核对原始文献或权威数据库以确认具体所指化合物。
三乙碘化三苯(Gallamine Triethiodide)是一种化学合成的季铵盐类化合物,其名称和特性可结合以下要点解释:
化学结构与命名
该物质英文名为Gallamine Triethiodide,别名包括Flaxedil 或编号F.2559。其名称中的“三乙”指分子中含有三个乙基基团,“碘化”则表明含有碘离子(I⁻)作为抗衡离子。化学结构通常为三个苯环通过乙基链连接,并形成季铵盐结构。
药理作用与用途
历史上,它曾作为非去极化型肌松药 使用,通过阻断神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,抑制肌肉收缩,常用于手术麻醉中的辅助松弛骨骼肌。但因其对心脏毒蕈碱受体(M2受体)的拮抗作用可能导致心动过速等副作用,现已被更安全的药物取代。
注意事项
由于可能引起心率异常,目前临床已较少使用,仅在特定研究或旧文献中提及。现代医学中,罗库溴铵、维库溴铵等药物更常见。
如需更详细的结构式或药代动力学数据,建议查阅《药理学》教材或专业数据库(如PubChem)。
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