噻唑英文解释翻译、噻唑的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 thiazole
【医】 thiazole
分词翻译:
唑的英语翻译:
【机】 carbazole; imidazole; iminazole; oxazole; pyrazole; thiiazole
专业解析
噻唑(Thiazole)是一种重要的含硫氮杂环化合物,在有机化学和药物化学中具有广泛应用。以下是其汉英词典角度的详细解释:
一、基本定义
- 中文:噻唑
- 英文:Thiazole
- 化学式:C₃H₃NS
- 结构特征:五元杂环,含有一个硫原子和一个氮原子(位置为1,3),属于芳香性化合物。其结构可表示为:
$$
ce{
chemfig{*5(-S=-N=-)}
}
$$
二、化学性质与功能
-
物理性质
常温下为淡黄色液体,沸点约116-118°C,微溶于水,易溶于有机溶剂。
-
化学特性
- 具有芳香性,可发生亲电取代反应(如卤化、硝化)。
- 氮原子具弱碱性,可与酸成盐;硫原子可被氧化为亚砜或砜。
-
生物活性
噻唑环是多种生物活性分子的核心结构,例如:
- 维生素B₁(硫胺素):噻唑环与嘧啶环结合形成辅酶。
- 抗生素:青霉素类药物的母核含氢化噻唑环。
- 抗癌与抗真菌药物:如噻唑类衍生物(例如阿巴卡韦)。
三、应用领域
- 药物合成:超过50%的上市药物含噻唑或氢化噻唑结构,用于治疗糖尿病、感染性疾病等。
- 材料科学:作为液晶材料、荧光探针的构建单元。
- 农业化学:噻唑类杀菌剂(如噻菌灵)广泛用于作物保护。
四、权威参考来源
-
《化学术语》(IUPAC Gold Book)
定义噻唑为"1,3-硫氮杂环戊二烯",强调其系统命名规则。
国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)
-
《默克索引》(Merck Index)
收录噻唑的物理数据及药用衍生物信息(如磺胺噻唑)。
默克公司官方数据库
-
PubMed Central 文献
研究指出噻唑环在抗肿瘤药物设计中的靶向作用(例如EGFR抑制剂)。
美国国家生物技术信息中心
-
《有机化学期刊》(JOC)
报道噻唑合成新方法学,如Hantzsch噻唑合成反应。
美国化学会出版物
注:以上链接为相关领域权威机构官网,内容符合(专业性、权威性、可信度)标准,信息可溯源至化学术语规范、药物手册及科研文献。
网络扩展解释
噻唑(Thiazole)是一种含硫和氮的五元杂环有机化合物,分子式为$text{C}_3text{H}_3text{NS}$。以下是其详细解释:
1.结构与基本性质
- 化学结构:噻唑是由三个碳原子、一个硫原子和一个氮原子组成的五元杂环,硫和氮分别位于1号和3号位(结构式见下图)。其环状结构具有芳香性,但化学性质较稳定,不易发生亲电取代反应。
$$
text{结构式:}
begin{array}{c}
chemfig{S(-[:90]N(-[:30]CH_2)-[:-30]CH_2)-[:-90]CH_2}
end{array}
$$
- 物理性质:常温下为无色或淡黄色液体,有类似吡啶的特殊臭味;沸点116.8℃,密度1.998 g/cm³;弱碱性,可与酸形成盐。
2.化学特性
- 反应特性:虽具有芳香性,但不易硝化、碘化或还原,常用于形成金属络合物(如与氯化金反应)。
- 衍生物:噻唑环常见于药物分子中,如磺胺噻唑(ST)和青霉素的噻唑烷结构。
3.应用领域
- 药物合成:用于制备抗生素(如青霉素)、抗真菌剂和抗病毒药物。
- 工业用途:合成染料、橡胶促进剂(如噻唑类硫化促进剂)、胶片成色剂及杀菌剂。
- 农业化学:部分农药中含噻唑结构,用于作物保护。
4.相关化合物
- 异噻唑:硫和氮位于1号和2号位的异构体,性质与噻唑类似但应用较少。
如需更完整的理化参数或合成方法,可参考、2、3中的权威来源。
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