英語翻譯：

【化】 thiazole
【醫】 thiazole

分詞翻譯：

唑的英語翻譯：

【機】 carbazole; imidazole; iminazole; oxazole; pyrazole; thiiazole

專業解析

噻唑（Thiazole）是一種重要的含硫氮雜環化合物，在有機化學和藥物化學中具有廣泛應用。以下是其漢英詞典角度的詳細解釋：

一、基本定義

• 中文：噻唑
• 英文：Thiazole
• 化學式：C₃H₃NS
• 結構特征：五元雜環，含有一個硫原子和一個氮原子（位置為1,3），屬于芳香性化合物。其結構可表示為：

  $$

  ce{

  chemfig{*5(-S=-N=-)}

  }

  $$

二、化學性質與功能

1. 物理性質

   常溫下為淡黃色液體，沸點約116-118°C，微溶于水，易溶于有機溶劑。

2. 化學特性

   • 具有芳香性，可發生親電取代反應（如鹵化、硝化）。
   • 氮原子具弱堿性，可與酸成鹽；硫原子可被氧化為亞砜或砜。

3. 生物活性

   噻唑環是多種生物活性分子的核心結構，例如：

   • 維生素B₁（硫胺素）：噻唑環與嘧啶環結合形成輔酶。
   • 抗生素：青黴素類藥物的母核含氫化噻唑環。
   • 抗癌與抗真菌藥物：如噻唑類衍生物（例如阿巴卡韋）。

三、應用領域

• 藥物合成：超過50%的上市藥物含噻唑或氫化噻唑結構，用于治療糖尿病、感染性疾病等。
• 材料科學：作為液晶材料、熒光探針的構建單元。
• 農業化學：噻唑類殺菌劑（如噻菌靈）廣泛用于作物保護。

四、權威參考來源

1. 《化學術語》（IUPAC Gold Book）

   定義噻唑為"1,3-硫氮雜環戊二烯"，強調其系統命名規則。

   國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）

2. 《默克索引》（Merck Index）

   收錄噻唑的物理數據及藥用衍生物信息（如磺胺噻唑）。

   默克公司官方數據庫

3. PubMed Central 文獻

   研究指出噻唑環在抗腫瘤藥物設計中的靶向作用（例如EGFR抑制劑）。

   美國國家生物技術信息中心

4. 《有機化學期刊》（JOC）

   報道噻唑合成新方法學，如Hantzsch噻唑合成反應。

   美國化學會出版物

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注：以上鍊接為相關領域權威機構官網，内容符合（專業性、權威性、可信度）标準，信息可溯源至化學術語規範、藥物手冊及科研文獻。

網絡擴展解釋

噻唑（Thiazole）是一種含硫和氮的五元雜環有機化合物，分子式為$text{C}_3text{H}_3text{NS}$。以下是其詳細解釋：

1.結構與基本性質

• 化學結構：噻唑是由三個碳原子、一個硫原子和一個氮原子組成的五元雜環，硫和氮分别位于1號和3號位（結構式見下圖）。其環狀結構具有芳香性，但化學性質較穩定，不易發生親電取代反應。 $$ text{結構式：} begin{array}{c} chemfig{S(-[:90]N(-[:30]CH_2)-[:-30]CH_2)-[:-90]CH_2} end{array} $$
• 物理性質：常溫下為無色或淡黃色液體，有類似吡啶的特殊臭味；沸點116.8℃，密度1.998 g/cm³；弱堿性，可與酸形成鹽。

2.化學特性

• 反應特性：雖具有芳香性，但不易硝化、碘化或還原，常用于形成金屬絡合物（如與氯化金反應）。
• 衍生物：噻唑環常見于藥物分子中，如磺胺噻唑（ST）和青黴素的噻唑烷結構。

3.應用領域

• 藥物合成：用于制備抗生素（如青黴素）、抗真菌劑和抗病毒藥物。
• 工業用途：合成染料、橡膠促進劑（如噻唑類硫化促進劑）、膠片成色劑及殺菌劑。
• 農業化學：部分農藥中含噻唑結構，用于作物保護。

4.相關化合物

• 異噻唑：硫和氮位于1號和2號位的異構體，性質與噻唑類似但應用較少。

如需更完整的理化參數或合成方法，可參考、2、3中的權威來源。

分類

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