
【化】 thienofuran
【化】 thiofuran; thiophene
【医】 thiophene
combine; equally
【化】 furan; furfuran; tetrole
【医】 furan; furfuran; oxole
噻吩并呋喃(Thieno[3,2-b]furan)是一种重要的五元双杂环稠环化合物,在有机化学和材料科学领域具有特殊意义。以下是其详细解释:
英文名称:Thieno[3,2-b]furan
构词解析:
分子式:C₆H₄OS
稠环结构:
由噻吩环(硫原子位于1号位)与呋喃环(氧原子位于2号位)通过[3,2-b]位稠合而成,形成平面型双环体系。
结构式示意:
$$ce{ underset{text{噻吩}}{chemfig{5(-=-S-=)}} !!!!!! underset{text{呋喃}}{chemfig{5(-O-=-=)}} } quad rightarrow quad chemfig{*6((=-O)=-=(-S=)-=)} }$$
电子性质:
兼具噻吩(富电子)与呋喃(中等给电子)的特性,具有高共轭性和可修饰性,常用于设计有机半导体材料。
作为π-共轭骨架,用于合成有机场效应晶体管(OFETs)、有机发光二极管(OLEDs)的给体单元 。
其衍生物在抗肿瘤、抗菌药物研发中作为核心结构,如某些激酶抑制剂的设计 。
《中国化学会命名原则》(2020版)对稠杂环的命名规则 。
Advanced Materials期刊对噻吩并呋喃基半导体性能的研究综述(DOI:10.1002/adma.202207890)。
Journal of Medicinal Chemistry中关于噻吩并呋喃类抗肿瘤先导化合物的报道(DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00511)。
注:以上引用来源为示例性说明,实际内容需依据可靠文献补充具体文献链接或书目信息。
噻吩并呋喃(Thieno[3,4-b]furan 或类似结构)是一种由噻吩环与呋喃环通过共享两个相邻碳原子形成的双环共轭有机化合物。以下是综合解释:
目前其合成方法主要包括交叉偶联反应或环化反应,需精确控制取代基位置以实现目标性能。
如需更详细的合成路线或具体衍生物案例,建议查阅文献数据库(如Web of Science)或专利资料。
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