
【医】 bregmatodymia
【医】 bregma; bregmatic fontanel; bregmatic space; fonticuli frontalis
fonticuli quadrangularis; fonticulus anterior; great fontanel
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
前囟联胎畸形(英文:Craniopagus Twins Malformation)是一种极其罕见的连体双胞胎畸形,特指双胞胎在头部(尤其是颅顶前囟区域)发生融合的先天性疾病。以下从汉英词典角度及医学角度详细解释其含义:
前囟(Anterior Fontanelle)
指婴儿颅顶骨未完全闭合的菱形软组织区域,位于额骨与顶骨交界处,通常在出生后12-18个月闭合。
来源:《道兰氏英汉医学辞海》(Dorland's Illustrated Medical Dictionary)颅骨解剖章节。
联胎(Conjoined Twins)
指单卵双胞胎在胚胎发育早期未能完全分离,导致身体部分组织或器官相连的现象。
来源:《中华医学百科全书·妇产科学卷》胚胎发育异常部分。
畸形(Malformation)
指胎儿发育过程中因遗传或环境因素导致的结构异常。
来源:《病理学》(第9版),人民卫生出版社。
融合部位
双胞胎的颅骨在前囟区域(头顶部)相连,可能共享部分脑组织、脑膜或血管系统。
来源:美国国立卫生研究院(NIH)罕见病数据库(rarediseases.info.nih.gov)。
分型与复杂性
根据融合深度分为:
来源:《小儿外科学》(Pediatric Surgery)第7版,连体双胞胎章节。
生存率与并发症
全球报道病例不足百例,存活率约20%-40%。常见并发症包括颅内高压、癫痫、脑脊液循环障碍等。
来源:世界卫生组织(WHO)先天性畸形报告(who.int/health-topics/congenital-anomalies)。
多学科评估
需通过MRI、脑血管造影等明确神经血管共享情况,由神经外科、整形外科及重症监护团队联合制定方案。
来源:约翰霍普金斯医院连体双胞胎诊疗指南(hopkinsmedicine.org)。
分离手术
成功案例需满足:
来源:《新英格兰医学杂志》(NEJM)2019年颅部连体双胞胎分离案例报告。
(注:因术语高度专业化,部分文献需通过学术数据库如PubMed获取全文。)
关于“前囟联胎畸形”这一术语,目前公开的医学资料中并未明确提及该词的定义。但结合“前囟”的解剖学特征和“联胎畸形”的病理概念,可尝试从以下角度进行解释:
因此,“前囟联胎畸形”可能指双胞胎在颅骨发育过程中,因前囟区域未正常闭合或分离异常,导致头部相连的罕见畸形。
“前囟联胎畸形”可能指一种罕见的先天性畸形,表现为双胞胎因前囟区域发育异常导致头部相连。具体机制需结合胚胎学、影像学及临床诊断进一步明确。若涉及实际病例,建议咨询遗传学或儿科专家。
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