
【化】 thienofuran
【化】 thiofuran; thiophene
【醫】 thiophene
combine; equally
【化】 furan; furfuran; tetrole
【醫】 furan; furfuran; oxole
噻吩并呋喃(Thieno[3,2-b]furan)是一種重要的五元雙雜環稠環化合物,在有機化學和材料科學領域具有特殊意義。以下是其詳細解釋:
英文名稱:Thieno[3,2-b]furan
構詞解析:
分子式:C₆H₄OS
稠環結構:
由噻吩環(硫原子位于1號位)與呋喃環(氧原子位于2號位)通過[3,2-b]位稠合而成,形成平面型雙環體系。
結構式示意:
$$ce{ underset{text{噻吩}}{chemfig{5(-=-S-=)}} !!!!!! underset{text{呋喃}}{chemfig{5(-O-=-=)}} } quad rightarrow quad chemfig{*6((=-O)=-=(-S=)-=)} }$$
電子性質:
兼具噻吩(富電子)與呋喃(中等給電子)的特性,具有高共轭性和可修飾性,常用于設計有機半導體材料。
作為π-共轭骨架,用于合成有機場效應晶體管(OFETs)、有機發光二極管(OLEDs)的給體單元 。
其衍生物在抗腫瘤、抗菌藥物研發中作為核心結構,如某些激酶抑制劑的設計 。
《中國化學會命名原則》(2020版)對稠雜環的命名規則 。
Advanced Materials期刊對噻吩并呋喃基半導體性能的研究綜述(DOI:10.1002/adma.202207890)。
Journal of Medicinal Chemistry中關于噻吩并呋喃類抗腫瘤先導化合物的報道(DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00511)。
注:以上引用來源為示例性說明,實際内容需依據可靠文獻補充具體文獻鍊接或書目信息。
噻吩并呋喃(Thieno[3,4-b]furan 或類似結構)是一種由噻吩環與呋喃環通過共享兩個相鄰碳原子形成的雙環共轭有機化合物。以下是綜合解釋:
目前其合成方法主要包括交叉偶聯反應或環化反應,需精确控制取代基位置以實現目标性能。
如需更詳細的合成路線或具體衍生物案例,建議查閱文獻數據庫(如Web of Science)或專利資料。
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