
【化】 orotidine
【化】 orotic acid
【医】 orotic acid
nucleoside
【化】 nucleoside; riboside
乳清酸核苷(Orotidine)是嘧啶核苷酸生物合成途径中的关键中间代谢物,由乳清酸(Orotic acid)与核糖通过β-N-糖苷键连接形成。该化合物的英文名称"Orotidine"源自其结构特征:前缀"oro-"指代乳清酸(化学名6-carboxyuracil),后缀"-tidine"表明其为嘧啶类核苷化合物。
在生物化学层面,乳清酸核苷主要参与嘧啶核苷酸的从头合成途径。人体细胞中,乳清酸在乳清酸磷酸核糖基转移酶(OPRT酶)催化下,与5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP)结合生成乳清酸核苷单磷酸(OMP),随后脱羧形成尿苷酸(UMP),这是RNA和DNA合成的重要前体物质。这一代谢过程对细胞增殖、组织修复具有重要作用,相关机制在《生物化学与分子生物学》(第9版)中有详细阐述。
结构特征上,乳清酸核苷的化学式为C₁₀H₁₂N₂O₈,包含三个关键结构单元: $$ small begin{aligned} &text{嘧啶环:6-羧基尿嘧啶母核} &text{核糖:D-呋喃核糖结构} &text{糖苷键:β-构型的N₁-C₁'连接} end{aligned} $$ $$ 该分子量测定数据参考自《生物有机化学手册》(Springer, 2018版)的核磁共振分析章节。
临床应用方面,乳清酸核苷代谢异常与遗传性疾病密切相关。例如乳清酸尿症(ORNT1缺乏症)患者因乳清酸核苷代谢受阻,导致尿液中乳清酸大量积累,该病理机制在《医学遗传学原理》(McGraw-Hill出版)的代谢疾病章节有完整论述。现代药理学研究还发现其衍生物在抗病毒制剂开发中的潜在价值,相关进展可见《自然·化学生物学》2023年刊载的核苷类似物研究综述。
乳清酸核苷(Orotidine)是一种核苷类化合物,其英文名称为“Orotidine”,化学式为$text{C}{10}text{H}{12}text{N}{2}text{O}{8}$,分子量为288.21,CAS号为32974-92-8。以下是其详细解释:
定义与化学结构
乳清酸核苷由嘧啶碱基(乳清酸)与核糖通过糖苷键连接形成,属于核苷酸生物合成过程中的中间产物。其磷酸化形式(如5'-磷酸乳清酸)在嘧啶核苷酸合成中起关键作用。
生物功能与代谢途径
它是DNA和RNA中嘧啶核苷酸(如尿苷酸)合成的前体物质,参与“嘧啶从头合成途径”。在细菌、真菌和植物中,乳清酸核苷直接参与代谢;而在人类等哺乳动物中,其磷酸化形式(乳清酸)更常见,并进一步转化为尿苷酸。
存在与分布
主要存在于细菌、真菌和植物中,在人类体内则以代谢中间体的形式短暂存在,通常不会大量积累。
应用与研究
乳清酸核苷主要用于科学研究领域,例如代谢途径分析、药物开发(如抗真菌或抗癌药物靶点研究)等。需注意,其相关试剂仅限实验用途,不用于临床或个体应用。
补充说明:乳清酸核苷的别名包括“Uridin-6-carboxylic acid”,其代谢异常可能与某些遗传性疾病(如乳清酸尿症)相关,但具体机制需结合临床研究进一步探讨。
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