青霉素N（Penicillin N）是一种天然β-内酰胺类抗生素，属于早期发现的青霉素亚型之一。其英文名称在《中国药典》及《抗菌药物临床应用指南》中被规范收录。该抗生素的化学结构特征为侧链含D-α-氨基己二酸基团，与青霉素G（苄青霉素）存在显著差异。
根据《默克手册》记载，青霉素N对革兰氏阴性菌（如沙门氏菌属）表现出比青霉素G更强的抗菌活性，但对革兰氏阳性菌的效力较弱。美国微生物学会研究显示，该抗生素通过与细菌细胞壁合成酶（PBP）结合，干扰肽聚糖交联过程，从而抑制细菌增殖。
在临床应用方面，英国医学期刊《柳叶刀》曾报道青霉素N主要用于治疗特定肠道感染，但因口服生物利用度较低，现已被半合成青霉素替代。其分子式为$C{14}H{21}N_3O_6S$，等电点pH值为4.7-5.2，这些物化参数在《中国药物化学》中有详细记载。
青霉素N（Penicillin N）是一种特定类型的青霉素类抗生素，其名称中的“N”可能用于区分其他青霉素种类（如常见的青霉素G）。以下是综合多个来源的解释：
青霉素N的英文名称为Penicillin N，属于青霉素类抗生素的细分类型。与普通青霉素（青霉素G）不同，其化学结构和抗菌谱可能存在差异。
来源与性质
青霉素N最初从青霉菌培养液中提取，属于天然青霉素的衍生物。其抗菌机制与其他青霉素类似，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
抗菌范围
现有资料未明确说明青霉素N的具体抗菌谱，但普通青霉素主要针对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌）和部分革兰氏阴性菌（如淋球菌、脑膜炎球菌）。
若需进一步了解青霉素N的化学结构、药理特性或历史研究，建议参考专业药学文献或权威数据库（如PubMed、化学文摘等）。普通青霉素的使用需严格遵循过敏测试等医疗规范。
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