青黴素N（Penicillin N）是一種天然β-内酰胺類抗生素，屬于早期發現的青黴素亞型之一。其英文名稱在《中國藥典》及《抗菌藥物臨床應用指南》中被規範收錄。該抗生素的化學結構特征為側鍊含D-α-氨基己二酸基團，與青黴素G（苄青黴素）存在顯著差異。
根據《默克手冊》記載，青黴素N對革蘭氏陰性菌（如沙門氏菌屬）表現出比青黴素G更強的抗菌活性，但對革蘭氏陽性菌的效力較弱。美國微生物學會研究顯示，該抗生素通過與細菌細胞壁合成酶（PBP）結合，幹擾肽聚糖交聯過程，從而抑制細菌增殖。
在臨床應用方面，英國醫學期刊《柳葉刀》曾報道青黴素N主要用于治療特定腸道感染，但因口服生物利用度較低，現已被半合成青黴素替代。其分子式為$C{14}H{21}N_3O_6S$，等電點pH值為4.7-5.2，這些物化參數在《中國藥物化學》中有詳細記載。
青黴素N（Penicillin N）是一種特定類型的青黴素類抗生素，其名稱中的“N”可能用于區分其他青黴素種類（如常見的青黴素G）。以下是綜合多個來源的解釋：
青黴素N的英文名稱為Penicillin N，屬于青黴素類抗生素的細分類型。與普通青黴素（青黴素G）不同，其化學結構和抗菌譜可能存在差異。
來源與性質
青黴素N最初從青黴菌培養液中提取，屬于天然青黴素的衍生物。其抗菌機制與其他青黴素類似，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。
抗菌範圍
現有資料未明确說明青黴素N的具體抗菌譜，但普通青黴素主要針對革蘭氏陽性菌（如葡萄球菌、鍊球菌）和部分革蘭氏陰性菌（如淋球菌、腦膜炎球菌）。
若需進一步了解青黴素N的化學結構、藥理特性或曆史研究，建議參考專業藥學文獻或權威數據庫（如PubMed、化學文摘等）。普通青黴素的使用需嚴格遵循過敏測試等醫療規範。
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