普特南氏型英文解释翻译、普特南氏型的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Putnam type

分词翻译：

普的英语翻译：

general; universal

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

南的英语翻译：

south

氏的英语翻译：

family name; surname

型的英语翻译：

model; mould; type
【医】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【经】 type

专业解析

普特南氏型（Pǔtè nán shì xíng），在神经病学领域特指一种遗传性肌营养不良症的特殊临床亚型，其英文对应术语为Putnam-Dana Syndrome 或Putnam Type。该术语源于美国神经病学家James Jackson Putnam (1846-1918) 的贡献，他首次系统描述了这一类型的肌营养不良特征。

核心定义与临床特征

普特南氏型主要归类于肢带型肌营养不良症（Limb-Girdle Muscular Dystrophy, LGMD）范畴。其核心特征包括：

进行性肌无力模式：肌肉无力与萎缩首发并主要累及肩带肌群（肩胛带）和骨盆带肌群（盆带），如肩部、上臂、髋部及大腿肌肉。这与某些其他类型的肌营养不良（如面肩肱型）的起始部位不同。
相对缓慢的进展：相较于杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy），普特南氏型的病情进展通常较为缓慢。
遗传模式：历史上普特南描述的病例多符合常染色体显性遗传模式，意味着父母一方患病，子女有50%的几率遗传致病基因。然而，现代分子遗传学发现，符合这一临床表型的疾病可能由多种基因突变引起，遗传模式并非绝对单一。
无显著心肌或呼吸肌早期受累：在疾病早期阶段，心脏和呼吸功能通常不受显著影响，这是与部分其他肌营养不良类型的区别点之一。

现代认识与分类

随着分子遗传学的发展，普特南氏型作为独立疾病实体的概念已逐渐淡化。它被视为一组具有相似临床表型（近端肢带型无力）的遗传性肌病的统称，其背后的遗传病因多样。现代医学更倾向于根据具体的致病基因突变来对这类疾病进行精确分类和命名（例如 LGMD 1A, 2A 等）。

权威参考来源

《默克诊疗手册》（The Merck Manual of Diagnosis and Therapy）：作为全球最权威的医学参考书之一，其神经病学章节详细阐述了各种肌营养不良症的分类、临床特征（包括类似普特南氏型的肢带型表现）及遗传基础。
美国国立神经疾病和中风研究院（NINDS）：在其官方网站关于肌营养不良症的信息页中，提供了肢带型肌营养不良症（LGMD）的详细概述，涵盖了普特南氏型所代表的临床表型、症状、遗传模式及研究进展。
《神经病学》（Neurology）期刊：作为神经科学领域的顶级期刊，发表了大量关于肌营养不良症遗传学、病理生理学及临床管理的研究论文和综述，为理解包括普特南氏型在内的各种亚型提供了最新的科学依据。
《亚当斯和维克托神经病学原理》（Adams and Victor's Principles of Neurology）：这本经典的神经病学教科书在肌肉疾病章节中对各种类型的肌营养不良症（包括具有肢带型分布的肌病）进行了系统描述和鉴别诊断。

网络扩展解释

“普特南氏型”对应的英文为Putnam type，属于医学领域的专业术语。该词的具体含义和临床应用未详细展开，但结合命名规律和上下文推测，可能指某种疾病的分型或病理分类，通常以发现者或研究者（如姓氏为Putnam的学者）命名。

需注意以下两点：

与人名Putnam的区别：英文名Putnam（普特南）常见于英语国家，寓意“耐性、细心”，多用于男性，但此处的“普特南氏型”与名字本身无直接关联。
专业建议：由于搜索结果未提供详细医学解释，建议通过医学文献或权威临床资料进一步确认其具体定义、相关疾病及分类标准。

若需深入理解该术语，可结合具体学科背景（如神经学、遗传学等）查阅专业资料。