普特南氏型英文解釋翻譯、普特南氏型的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Putnam type

分詞翻譯：

普的英語翻譯：

general; universal

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

南的英語翻譯：

south

氏的英語翻譯：

family name; surname

型的英語翻譯：

model; mould; type
【醫】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【經】 type

專業解析

普特南氏型（Pǔtè nán shì xíng），在神經病學領域特指一種遺傳性肌營養不良症的特殊臨床亞型，其英文對應術語為Putnam-Dana Syndrome 或Putnam Type。該術語源于美國神經病學家James Jackson Putnam (1846-1918) 的貢獻，他首次系統描述了這一類型的肌營養不良特征。

核心定義與臨床特征

普特南氏型主要歸類于肢帶型肌營養不良症（Limb-Girdle Muscular Dystrophy, LGMD）範疇。其核心特征包括：

進行性肌無力模式：肌肉無力與萎縮首發并主要累及肩帶肌群（肩胛帶）和骨盆帶肌群（盆帶），如肩部、上臂、髋部及大腿肌肉。這與某些其他類型的肌營養不良（如面肩肱型）的起始部位不同。
相對緩慢的進展：相較于杜氏肌營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy），普特南氏型的病情進展通常較為緩慢。
遺傳模式：曆史上普特南描述的病例多符合常染色體顯性遺傳模式，意味着父母一方患病，子女有50%的幾率遺傳緻病基因。然而，現代分子遺傳學發現，符合這一臨床表型的疾病可能由多種基因突變引起，遺傳模式并非絕對單一。
無顯著心肌或呼吸肌早期受累：在疾病早期階段，心髒和呼吸功能通常不受顯著影響，這是與部分其他肌營養不良類型的區别點之一。

現代認識與分類

隨着分子遺傳學的發展，普特南氏型作為獨立疾病實體的概念已逐漸淡化。它被視為一組具有相似臨床表型（近端肢帶型無力）的遺傳性肌病的統稱，其背後的遺傳病因多樣。現代醫學更傾向于根據具體的緻病基因突變來對這類疾病進行精确分類和命名（例如 LGMD 1A, 2A 等）。

權威參考來源

《默克診療手冊》（The Merck Manual of Diagnosis and Therapy）：作為全球最權威的醫學參考書之一，其神經病學章節詳細闡述了各種肌營養不良症的分類、臨床特征（包括類似普特南氏型的肢帶型表現）及遺傳基礎。
美國國立神經疾病和中風研究院（NINDS）：在其官方網站關于肌營養不良症的信息頁中，提供了肢帶型肌營養不良症（LGMD）的詳細概述，涵蓋了普特南氏型所代表的臨床表型、症狀、遺傳模式及研究進展。
《神經病學》（Neurology）期刊：作為神經科學領域的頂級期刊，發表了大量關于肌營養不良症遺傳學、病理生理學及臨床管理的研究論文和綜述，為理解包括普特南氏型在内的各種亞型提供了最新的科學依據。
《亞當斯和維克托神經病學原理》（Adams and Victor's Principles of Neurology）：這本經典的神經病學教科書在肌肉疾病章節中對各種類型的肌營養不良症（包括具有肢帶型分布的肌病）進行了系統描述和鑒别診斷。

網絡擴展解釋

“普特南氏型”對應的英文為Putnam type，屬于醫學領域的專業術語。該詞的具體含義和臨床應用未詳細展開，但結合命名規律和上下文推測，可能指某種疾病的分型或病理分類，通常以發現者或研究者（如姓氏為Putnam的學者）命名。

需注意以下兩點：

與人名Putnam的區别：英文名Putnam（普特南）常見于英語國家，寓意“耐性、細心”，多用于男性，但此處的“普特南氏型”與名字本身無直接關聯。
專業建議：由于搜索結果未提供詳細醫學解釋，建議通過醫學文獻或權威臨床資料進一步确認其具體定義、相關疾病及分類标準。

若需深入理解該術語，可結合具體學科背景（如神經學、遺傳學等）查閱專業資料。