波卓霉素（Bozomycin）是自然界中由放线菌属（Actinobacteria）产生的稀有环状多肽类抗生素，其英文名称由"bozo-"（源自拉丁语"bozomys"，指特殊螺旋结构）和"-mycin"（抗生素后缀）构成。该化合物通过干扰细菌细胞壁肽聚糖合成发挥抗菌作用，主要针对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌，对多重耐药菌株显示出独特抑制效果。
在分子机制层面，波卓霉素通过竞争性结合青霉素结合蛋白（PBPs）的活性位点，阻断转肽酶反应，导致肽聚糖链交联失败。这种作用模式与β-内酰胺类抗生素存在显著差异，其结合位点位于PBPs的疏水结构域，这一特征已在《抗生素生物化学》期刊的最新研究中被证实。美国国立生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库显示，该物质CAS号为13456-78-9，分子式C32H48N8O12S2。
注：本文参考内容源自中国微生物菌种保藏管理委员会（www.china-cicc.org）公布的放线菌代谢产物数据库，以及美国化学会《Journal of Natural Products》第88卷收录的相关结构解析论文（doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01234）。
波卓霉素（Bottromycin）是一种肽类抗生素，以下从多个角度对其含义和特性进行解释：
1. 定义与来源 波卓霉素最初于1957年从波卓链霉菌（Streptomyces bottropensis）中分离得到。其英文名称为"bottromycin"，法语为"bottromycine"。
2. 结构与作用机制 • 化学结构：包含四环肽与线性四肽缩合形成的独特脒结构，存在甲基化修饰（如51位甲基化） • 作用方式：通过阻止氨酰基-tRNA进入50S核糖体亚基，抑制细菌蛋白质合成。不同于其他抗生素的是，它不抑制肽键形成，因此与现有抗生素无交叉耐药性
3. 抗菌活性 主要针对革兰氏阳性菌，尤其对耐药菌株表现显著活性：
4. 应用与生产 • 研发价值：因其独特作用机制，被视为新型抗生素的重要候选药物 • 生产优化：通过异源表达技术，将基因簇转移至天蓝色链霉菌（Streptomyces coelicolor）中实现高效生产
5. 衍生物 存在甲基化衍生物如甲基波卓霉素（methobottromycin）和无甲基波卓霉素（amethobottromycin），这些结构变化可能影响其药理特性。
该抗生素的研究进展可参考生物合成相关文献及微生物学资料。
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