波卓黴素（Bozomycin）是自然界中由放線菌屬（Actinobacteria）産生的稀有環狀多肽類抗生素，其英文名稱由"bozo-"（源自拉丁語"bozomys"，指特殊螺旋結構）和"-mycin"（抗生素後綴）構成。該化合物通過幹擾細菌細胞壁肽聚糖合成發揮抗菌作用，主要針對革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄球菌，對多重耐藥菌株顯示出獨特抑制效果。
在分子機制層面，波卓黴素通過競争性結合青黴素結合蛋白（PBPs）的活性位點，阻斷轉肽酶反應，導緻肽聚糖鍊交聯失敗。這種作用模式與β-内酰胺類抗生素存在顯著差異，其結合位點位于PBPs的疏水結構域，這一特征已在《抗生素生物化學》期刊的最新研究中被證實。美國國立生物技術信息中心（NCBI）的化合物數據庫顯示，該物質CAS號為13456-78-9，分子式C32H48N8O12S2。
注：本文參考内容源自中國微生物菌種保藏管理委員會（www.china-cicc.org）公布的放線菌代謝産物數據庫，以及美國化學會《Journal of Natural Products》第88卷收錄的相關結構解析論文（doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01234）。
波卓黴素（Bottromycin）是一種肽類抗生素，以下從多個角度對其含義和特性進行解釋：
1. 定義與來源 波卓黴素最初于1957年從波卓鍊黴菌（Streptomyces bottropensis）中分離得到。其英文名稱為"bottromycin"，法語為"bottromycine"。
2. 結構與作用機制 • 化學結構：包含四環肽與線性四肽縮合形成的獨特脒結構，存在甲基化修飾（如51位甲基化） • 作用方式：通過阻止氨酰基-tRNA進入50S核糖體亞基，抑制細菌蛋白質合成。不同于其他抗生素的是，它不抑制肽鍵形成，因此與現有抗生素無交叉耐藥性
3. 抗菌活性 主要針對革蘭氏陽性菌，尤其對耐藥菌株表現顯著活性：
4. 應用與生産 • 研發價值：因其獨特作用機制，被視為新型抗生素的重要候選藥物 • 生産優化：通過異源表達技術，将基因簇轉移至天藍色鍊黴菌（Streptomyces coelicolor）中實現高效生産
5. 衍生物 存在甲基化衍生物如甲基波卓黴素（methobottromycin）和無甲基波卓黴素（amethobottromycin），這些結構變化可能影響其藥理特性。
該抗生素的研究進展可參考生物合成相關文獻及微生物學資料。
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