顺反异构英文解释翻译、顺反异构的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 cis-trans isomerism; geometric(al) isomerism; syn-anti isomerism
分词翻译:
顺的英语翻译:
arrange; in sequence; in the same direction as; obey; put in order; suitable
反的英语翻译:
in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-
异构的英语翻译:
【化】 isomerism; isomery
【医】 iso-; isomerism
专业解析
顺反异构 (Cis-Trans Isomerism),也称为几何异构 (Geometric Isomerism),是有机化学和配位化学中一种重要的立体异构现象。它指的是由于分子中存在限制旋转的结构(通常是双键或环状结构),导致具有相同原子连接顺序(构造相同)的分子,其原子或基团在空间排列方式上存在差异,从而形成不同异构体的现象。
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核心特征与成因:
- 结构基础: 顺反异构的产生需要两个关键条件:一是分子中存在刚性结构,如碳碳双键 (C=C)、碳氮双键 (C=N)、环状结构(如环丙烷、环丁烷)或某些金属配合物中的配位键。这些结构限制了原子或基团围绕键轴的自由旋转。二是连接在该刚性结构上的两个原子(如双键两端的碳原子)各自连接着两个不同的原子或基团。
- 空间排列差异: 在满足上述条件的分子中,相同的原子或基团可以位于刚性结构的同侧或异侧。
- 顺式 (Cis-): 指两个相同或较大的基团(或指定的特定基团)位于限制旋转结构的同侧。例如,在含有碳碳双键的烯烃中,若两个氢原子位于双键的同侧,则为顺式异构体。在环状化合物中,指两个取代基位于环平面的同一侧。
- 反式 (Trans-): 指两个相同或较大的基团(或指定的特定基团)位于限制旋转结构的异侧。例如,在烯烃中,若两个氢原子位于双键的两侧(对角),则为反式异构体。在环状化合物中,指两个取代基位于环平面的相对两侧。
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性质差异:
顺反异构体虽然分子式相同、原子连接顺序相同,但由于原子或基团在空间中的相对位置不同,导致它们的物理性质和化学性质可能存在显著差异:
- 物理性质: 包括熔点、沸点、溶解度、偶极矩、密度等。通常,反式异构体由于分子对称性更高,偶极矩可能更小(甚至为零),分子间堆积更紧密,因此熔点、沸点、密度可能比顺式异构体高,而溶解度可能较低。
- 化学性质: 反应活性可能不同。空间位阻效应会影响试剂接近反应位点的难易程度。例如,某些顺式烯烃可能比其反式异构体更容易发生加成反应。
- 生物活性: 在生物化学和药物化学中尤为重要。顺反异构体可能具有完全不同的生理活性。例如,具有特定顺式构型的分子可能是有效的药物,而其反式异构体可能无效甚至有毒。维生素A、视黄醛以及一些合成药物(如己烯雌酚)都存在具有不同生物活性的顺反异构体。
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命名与表示:
- 系统命名法 (IUPAC): 在烯烃中,当双键两端连接的基团不同时,优先使用更精确的 E/Z 命名法(基于基团优先顺序规则)。但在简单或对称的烯烃中,以及环状化合物和配合物中,顺/反命名法仍被广泛使用。
- 表示方法: 在结构式中,常用实线楔形 (─) 表示朝向观察者的键,虚线楔形 (┈) 表示远离观察者的键,或者用平面结构配合文字说明来表示顺反关系。
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应用与重要性:
- 材料科学: 聚合物的性质(如弹性、强度)受单体顺反异构的影响(例如天然橡胶(顺式聚异戊二烯)与古塔波胶(反式聚异戊二烯))。
- 生物化学: 生物分子(如脂肪酸、视色素)的顺反构型对其功能至关重要。不饱和脂肪酸的顺式构型影响细胞膜的流动性。
- 药物设计: 识别和分离具有所需生物活性的特定几何异构体是药物研发的关键步骤。
- 香料与食品化学: 许多香料分子的气味与其顺反构型密切相关。
来源: 根据专业化学知识库(如 IUPAC 命名规则、标准有机化学教科书)综合整理。核心概念可参考权威化学资源网站:
网络扩展解释
顺反异构(Cis-trans isomerism)是立体异构的一种形式,指因分子中某些结构限制(如双键或环状结构)导致原子或基团空间排列不同而产生的异构现象。以下是详细解释:
一、定义与本质
顺反异构属于立体异构中的非对映异构,其核心特征是分子式相同但空间构型不同。例如,在双键化合物中,由于碳碳双键(C=C)无法自由旋转,双键两侧的基团在空间上的排列方式可能不同,形成顺式(相同基团在同侧)和反式(相同基团在异侧)两种异构体。
二、产生条件
- 结构限制:分子中必须存在无法自由旋转的键或环状结构,如C=C双键、C≡C叁键、脂环等。
- 基团差异:同一受限键连接的每个原子上必须连有两个不同的原子或基团。若同一原子上连有相同基团,则无法形成顺反异构。
三、命名方法
- 顺式(cis)与反式(trans)
- 当双键两侧的两个原子上各有一个相同基团时,相同基团在同侧为顺式,异侧为反式。例如:
- 顺-2-丁烯(cis-but-2-ene):两个甲基在双键同侧。
- 反-2-丁烯(trans-but-2-ene):两个甲基在双键异侧。
- Z/E命名法
当双键两侧四个基团均不同时,采用Z/E规则:按基团优先级排序,较高优先级基团在同侧为Z型(德文“zusammen”,同侧),异侧为E型(德文“entgegen”,相反)。
四、性质差异
顺反异构体的物理性质(如熔点、沸点)和化学性质(如反应活性)可能显著不同。例如,顺式异构体因极性较大通常沸点较高,而反式异构体因对称性更好可能更稳定。
五、实际应用
顺反异构现象在药物、材料科学中具有重要意义。例如,反式脂肪酸与顺式脂肪酸的生物活性差异直接影响人体健康。
参考来源:综合(维基百科)、(搜狗百科)、(顺反结构定义)等权威资料。
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