
【化】 diterpenoid; diterpenoids
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【化】 terpene
【医】 terpene
be similar to; genus; kind; species
【医】 group; para-; race
双萜类(Diterpenes)是萜类化合物中的重要亚类,由4个异戊二烯单元(C₅H₈)通过头尾连接方式聚合而成,分子式为C₂₀H₃₂。其英文术语“Diterpenoids”特指经过氧化或官能团修饰的双萜衍生物。在植物界中,双萜类广泛存在于松科、唇形科和菊科等植物中,例如松脂中的松香酸(Abietic acid)和银杏中的银杏内酯(Ginkgolides)。
从结构上看,双萜类骨架可分为链状(如植物激素赤霉素前体)和环状(如紫杉醇的二萜核心结构)。部分双萜具有特殊生物活性,例如抗肿瘤药物紫杉醇(Paclitaxel)源自太平洋紫杉树皮,而甜菊糖苷(Steviol glycosides)作为天然甜味剂来源于甜叶菊。在工业领域,松香中的双萜树脂酸被广泛用于涂料和胶黏剂生产。
权威研究显示,双萜类化合物的生物合成途径涉及GGPP(牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸)合酶的关键催化作用,该过程已被《天然产物化学综述》详细阐述。美国国家医学图书馆(NLM)数据库收录的文献进一步验证了丹参酮类双萜在心血管疾病治疗中的药理机制。
双萜类(Diterpenoids)是一类天然有机化合物,属于萜类化合物的分支,由4个异戊二烯单元(共20个碳原子)通过头尾或尾尾连接形成。其结构多样,广泛存在于植物、真菌和海洋生物中,具有重要的生物活性。
化学结构
基本骨架由20个碳构成,可能呈直链、单环、双环或多环形式,常见类型包括:
生物合成
由前体分子香叶基焦磷酸(GPP)或法呢基焦磷酸(FPP)通过酶催化聚合形成,随后可能发生环化、氧化等修饰。
天然来源与功能
应用领域
双萜类的复杂结构和生物活性使其成为药物开发和天然产物研究的热点。如需更深入的机理或分类,建议参考《天然产物化学》教材或专业文献。
氨基胂化氧暗指鞭刑的丁唑酮副马耳他热腹膜外剖腹产术高等的贯通孔国家号码航海标记恒等性关系滑雪部队获准强制执行渐缩剪胀效应角膜反射结婚局部知识柯贝利氏腺可裂变物质狼颌冷水列式编辑器曼科夫氏征神经原的嗜硷性正成红细胞守约方索赔额甜菜碱型两性表面活性剂脱气器