双分子消除英文解释翻译、双分子消除的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 bimolecular elimination

分词翻译：

双的英语翻译：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

分子的英语翻译：

element; member; molecule; numerator
【计】 molecusar
【化】 molecule
【医】 molecule

消除的英语翻译：

eliminate; banish; put out; relieve of; remove; resolve; slake; wipe
【计】 blanking; edulcorate
【经】 wipe-out; wipes-out

专业解析

双分子消除 (shuāng fēnzǐ xiāochú)

英文：Bimolecular Elimination (E2)

一、术语定义

指有机化合物中，一个亲核试剂（如碱）进攻底物的β-氢原子，同时离去基团（如卤素）从α-碳原子脱离，形成碳碳双键的反应过程。该反应为一步协同机理，速率受底物和亲核试剂浓度共同影响，故称"双分子" 。

二、反应机理

协同步骤：强碱（如OH⁻或RO⁻）攻击β-氢原子，β-氢与α-碳间电子对转移至α-β碳间形成双键，同时离去基团（如Br⁻）脱离α-碳。
立体化学：要求被消除的氢与离去基团处于反式共平面构象（反式消除），确保轨道有效重叠。
动力学特征：反应速率 = ( k[text{底物}][text{碱}] )，呈二级动力学关系。

三、关键特征

底物结构：常见于卤代烃或磺酸酯，α-碳需有离去基团，β-碳需有酸性氢。
碱强度：需强碱（如醇盐、酰胺离子）驱动反应。
区域选择性：遵循扎伊采夫规则（Zaitsev's rule），优先生成更稳定的多取代烯烃。

四、与单分子消除（E1）对比

参数	E2 机理	E1 机理
反应步骤	一步协同	两步（碳正离子中间体）
动力学级数	二级	一级
碱的作用	参与决速步	不影响速率
立体化学	严格反式消除	无特定立体要求

五、典型应用

卤代烃在强碱（如KOH/乙醇）作用下脱卤化氢制备烯烃：

$$ce{CH3-CH2-CHBr-CH3 + OH^- -> CH3-CH=CH-CH3 + Br^- + H2O}$$

此反应是工业合成丙烯、丁烯等烯烃的重要途径。

参考来源：

IUPAC《有机反应机理术语指南》
University of California《高等有机化学讲义》
American Chemical Society《有机反应动力学》
MIT《有机合成核心反应》课程资料

网络扩展解释

双分子消除（E2反应）是消除反应的一种重要机理，其核心特征为协同的β-消除过程，反应速率与底物和碱的浓度均相关。以下是其关键要点：

1.定义与反应动力学

双分子消除反应（E2）指在碱性或酸性条件下，碱（如乙氧基负离子）同时夺取β-氢，同时离去基团（如卤素）带着电子对脱离，形成双键的过程。其反应速率方程为：
$$v = k[text{底物}][text{碱}]$$
表明反应为二级动力学，即速率与底物和碱的浓度均成正比。

2.反应机理

协同过程：β-H的脱去与离去基团的脱离同步进行，经历一个五元环过渡态（涉及碱、β-H、α-C、β-C和离去基团），无中间体生成。
立体化学要求：β-H与离去基团需处于反式共平面（anti-periplanar），以确保p轨道有效重叠形成π键。
示例：溴丙烷与乙醇钠反应时，乙氧基负离子夺取β-H，Br⁻同步离去生成丙烯。

3.反应特性

区域选择性：遵循Zaitsev规则，优先生成取代基更多、更稳定的烯烃（如从2-溴丁烷生成1-丁烯而非2-丁烯）。
无重排产物：因无碳正离子中间体，不会发生骨架重排。
影响因素：
- 强碱促进反应（如RO⁻＞H₂O）；
- 良好离去基团（如卤素、磺酸酯基）加速反应。

4.与其他消除机理的对比

E1反应：分步进行，首先生成碳正离子中间体，速率仅与底物浓度相关（一级动力学）。
E1cB反应：先脱去β-H生成碳负离子，再脱去离去基团，常见于β-H酸性较强的情况。

双分子消除（E2）是协同的消除过程，具有明确的立体化学和区域选择性，适用于伯卤代烃或强碱条件下的反应。其核心特征为反式共平面消除和二级动力学，与单分子消除（E1）形成鲜明对比。