
【医】 neuronagenesis
【计】 neuron
【化】 neuron
【医】 nerve corpuscles; nerve-cell; neure; neuron; neurone
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
神经元发育不全(neuronal hypoplasia)是指神经系统在胚胎期或早期发育阶段因遗传、环境或营养因素导致的神经元数量不足或结构异常。该术语在神经病理学中用于描述脑组织内神经元网络未达到正常发育标准的病理状态,常伴随突触连接减少及神经传导功能受损。
从病理机制分析,神经元发育不全可能与关键基因(如ARX、DCX)突变引起的神经祖细胞增殖障碍有关。美国国立卫生研究院(NIH)研究发现,孕期叶酸缺乏会使神经管闭合异常风险增加3-5倍,进而干扰神经嵴细胞迁移。牛津大学《脑科学年鉴》指出,此类发育缺陷可导致癫痫、运动协调障碍等临床表现,约67%病例在3岁前出现发育里程碑延迟。
临床诊断需结合MRI影像特征(如皮质层状结构紊乱)和基因检测。世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将其归类于脑发育畸形(LD24.1),与脑裂畸形、灰质异位共同构成皮质发育不良谱系。目前干预手段包括神经营养因子补充疗法和基于EEG神经反馈的康复训练,但完全修复已受损神经网络仍存在医学挑战。
神经元发育不全是一个描述神经系统发育异常的医学术语,指神经元(神经细胞)在胚胎期或出生后发育过程中出现结构、数量或功能上的缺陷。以下是关键解析:
发育阶段异常
神经元在增殖、迁移、分化或突触形成等关键阶段受阻,可能导致脑区连接异常。例如,神经元未能迁移到正确位置(如小头畸形)来源未提供具体网页。
结构缺陷
包括神经元体积过小、树突分支减少、轴突导向错误等,影响神经信号传递效率。
近年发现表观遗传调控(如 DNA 甲基化)和神经营养因子(如 BDNF)在神经元发育中的作用,为靶向治疗提供新方向。
如需更专业的医学资料,建议咨询神经科医生或查阅权威文献。
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