
【化】 chiral molecule
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
element; member; molecule; numerator
【计】 molecusar
【化】 molecule
【医】 molecule
手性分子(Chiral molecule)是指与其镜像不能完全重合的分子,这一特性称为手性(Chirality)。其核心特征在于分子内部存在不对称碳原子或其他手性中心,导致分子和镜像呈非对称关系,如同左右手的结构差异。以下是关键解析:
结构与对映异构体
手性分子通常包含至少一个四价手性中心(如碳原子连接四个不同基团),例如乳酸(C₃H₆O₃)。这种结构会产生一对对映异构体(Enantiomers),两者物理性质相似,但旋光性相反。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)定义,对映异构体的分离需通过手性色谱或结晶拆分实现。
生物与医药应用
手性分子的不同构型可能表现出截然不同的生物活性。例如,沙利度胺(Thalidomide)的R构型具有镇静作用,而S构型则致畸。美国食品药品监督管理局(FDA)要求药物研发中必须明确手性化合物的单一构型,以确保安全性和疗效。
检测与表征方法
常用检测手段包括旋光仪(测定旋光度)、X射线单晶衍射(确定绝对构型)以及核磁共振(NMR)中的手性衍生化技术。剑桥晶体学数据中心(CCDC)收录了大量手性化合物的晶体结构数据,为研究提供基准参考。
来源:国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)、美国化学会(ACS)、美国食品药品监督管理局(FDA)、剑桥晶体学数据中心(CCDC)。
手性分子是化学中一类具有特殊对称属性的分子,其核心特征是不能与其镜像完全重合,这种性质称为手性(Chirality)。以下是其详细解释:
手性分子指分子与其镜像在三维空间中无法通过旋转或平移操作完全重叠,如同左手与右手的关系。这种不对称性源于分子内部结构的特定排列,例如含有手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳)或其他手性中心(如手性轴)。
手性分子存在互为镜像的两种形式,称为对映异构体(如R型和S型)。它们的物理性质(如熔点、沸点)通常相同,但化学性质(如生物活性、药物作用)可能差异显著。例如,药物沙利度胺的两种对映体中,一种可治疗孕吐,另一种却致畸。
总结来看,手性分子通过其独特的空间构型,深刻影响着化学合成、生物医药及材料科学等领域。如需进一步了解具体案例或技术细节,可参考来源网页中的完整内容。
安全界限薄嗬醇把日期填迟惨跌超时薪金磁石弹簧插座点对点控制机器人定常短期资本恩托腊耳氟矽酸钡共线解工资制环护电容器肌纤凝蛋白可供销售的条件克雷格氏鞭毛虫属连续焊氯贝酸密封冲洗液尿道舟状窝氰氨法三键时空连续统数位位置斯克鲁普尔松装密度酸条件反应推托的