共轭雙鍵英文解釋翻譯、共轭雙鍵的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 conjugated double bond

分詞翻譯：

共的英語翻譯：

altogether; common; general; share; together
【醫】 sym-; syn-

轭的英語翻譯：

yoke
【醫】 juga; jugum; yoke; zygo-

雙鍵的英語翻譯：

【化】 double bond; duplet bond

專業解析

在化學領域，“共轭雙鍵”是一個重要的概念，其漢英對應及詳細解釋如下：

一、漢英對照與核心定義

中文術語：共轭雙鍵
英文術語： Conjugated Double Bonds
核心定義：指在有機化合物分子中，兩個或多個碳-碳雙鍵（C=C）或碳-碳三鍵（C≡C）被一個單鍵（C-C）間隔開的結構單元。這種交替排列（雙鍵-單鍵-雙鍵...）導緻分子内電子雲分布發生特殊變化，形成離域π鍵體系。

二、詳細解釋與特征

結構特征：
- 共轭雙鍵體系的關鍵特征是雙鍵（或三鍵）與單鍵的交替排列。例如，1,3-丁二烯（CH₂=CH-CH=CH₂）是最簡單的共轭雙烯烴，其結構為雙鍵-單鍵-雙鍵。
- 構成共轭體系的原子通常處于同一平面（或接近同一平面），這是實現有效p軌道重疊和電子離域的必要幾何條件。
電子離域與共轭效應：
- 這是共轭雙鍵體系最核心的性質。在孤立雙鍵中，π電子被限制在兩個碳原子之間運動（定域）。
- 在共轭體系中，由于相鄰p軌道平行重疊，π電子不再局限于某兩個原子之間，而是擴展到整個共轭體系的所有原子（離域）。這種電子離域現象稱為共轭效應。
- 共轭效應顯著降低了分子的能量，使其比相應的非共轭異構體更穩定（共轭穩定能）。
對分子性質的影響：
- 鍵長平均化：共轭體系中，單鍵的鍵長會縮短（比普通C-C單鍵短），雙鍵的鍵長會增長（比普通C=C雙鍵長），呈現鍵長平均化的趨勢。
- 紫外吸收光譜變化：共轭體系的存在會使分子的最大吸收波長（λmax）向長波方向移動（紅移），吸收強度增加。共轭鍊越長，紅移越顯著。
- 化學性質變化：
  - 穩定性增加：如前所述，共轭體系具有額外的穩定性。
  - 反應性改變：共轭體系可以發生特殊的反應，如1,4-加成（共轭加成）、狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder reaction）等，這些反應利用了共轭體系離域電子的特性。
  - 酸堿性變化：例如，酚羟基和羧基的酸性增強，酰胺的堿性減弱等，都與共轭效應有關。

三、常見實例

共轭二烯烴：如1,3-丁二烯（CH₂=CH-CH=CH₂）、異戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）。
烯炔：如乙烯基乙炔（H₂C=CH-C≡CH）。
α,β-不飽和羰基化合物：如丙烯醛（H₂C=CH-CHO）、巴豆醛（CH₃CH=CH-CHO）、丙烯酸（H₂C=CH-COOH）。這裡，碳-碳雙鍵與羰基（C=O）形成共轭體系。
芳香族化合物：苯環是最典型的共轭體系（環狀共轭），其穩定性源于π電子的高度離域。
多烯類色素：如胡蘿蔔素、番茄紅素，其顔色源于長的共轭多烯鍊。

權威參考來源說明：關于“共轭雙鍵”（Conjugated Double Bonds）的權威定義和詳細解釋，請參考以下類型的可靠資源：

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）術語庫：提供最權威、标準的化學術語定義。
專業化學詞典：如《牛津化學詞典》、《麥克米倫化學詞典》等。
經典有機化學教科書：如John McMurry的《Organic Chemistry》、Paula Yurkanis Bruice的《Organic Chemistry》等，均有對共轭體系的深入闡述。
知名大學或研究機構的化學課程網站/講義：如MIT OpenCourseWare、Khan Academy Chemistry等提供的公開教育資源。
權威化學數據庫：如PubChem、ChemSpider等，在化合物信息頁中通常會描述其結構特征，包括共轭體系。

網絡擴展解釋

共轭雙鍵是化學中的一個重要概念，指兩個或多個雙鍵通過單鍵相連形成的離域π電子體系。這種結構導緻電子分布發生改變，影響分子的穩定性和反應性。以下是詳細解釋：

1.結構特點

共轭雙鍵的典型結構是雙鍵與單鍵交替排列（如1,3-丁二烯：CH₂=CH-CH₂-CH₂）。此時，相鄰雙鍵的p軌道通過單鍵發生部分重疊，形成連續的π電子雲，使電子不再局限于單個雙鍵，而是離域在整個共轭體系中。

2.電子效應

離域作用：π電子在共轭體系中自由移動，降低了整體能量，使分子更穩定（如共轭二烯烴比孤立雙鍵烯烴穩定約15 kJ/mol）。
鍵長平均化：單鍵（如C-C）因部分雙鍵特性而縮短，雙鍵（如C=C）因電子離域而略有增長。

3.化學性質

穩定性增強：共轭體系分子更不易發生加成或氧化反應。
反應選擇性：親電加成傾向于生成熱力學更穩定的産物（如1,4-加成而非直接雙鍵加成）。

4.實際應用

天然物質：維生素A、β-胡蘿蔔素等含共轭雙鍵，影響光吸收和生物活性。
材料科學：導電高分子（如聚乙炔）的導電性來源于共轭π電子體系。

5.相關概念對比

孤立雙鍵：雙鍵間無單鍵連接，電子無法離域（如1,4-戊二烯）。
累積雙鍵：雙鍵直接相連（如丙二烯），電子離域方式不同，穩定性較低。

公式示例：
共轭體系能量降低可用分子軌道理論解釋：
$$ E = sum alpha + 2beta cosleft(frac{kpi}{n+1}right) $$
其中，$alpha$為庫侖積分，$beta$為共振積分，$n$為共轭原子數。