肥達氏綜合征英文解釋翻譯、肥達氏綜合征的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【醫】 icteroanemia; Widal's syndrome
分詞翻譯:
肥的英語翻譯:
fat; large; loose; rich
【醫】 pachy-
達的英語翻譯:
express; extend; reach
【法】 ad
氏的英語翻譯:
family name; surname
綜合征的英語翻譯:
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
專業解析
肥達氏綜合征(Felty Syndrome)是一種罕見的自身免疫性疾病,屬于類風濕關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)的嚴重并發症。以下從漢英詞典角度結合醫學術語進行詳細解釋:
一、定義與核心特征
- 中文術語:肥達氏綜合征(音譯自"Felty")
- 英文術語:Felty Syndrome
- 醫學定義:指類風濕關節炎患者同時出現脾腫大(Splenomegaly)、中性粒細胞減少(Neutropenia)及反複感染的三聯征。多發于長期活動性RA患者(通常病程>10年),血清類風濕因子(RF)常呈高滴度陽性。
二、病理機制
- 自身免疫異常:
- 中性粒細胞減少可能與脾髒過度破壞粒細胞、骨髓抑制或抗粒細胞抗體相關。
- 脾腫大源于免疫複合物沉積及淋巴細胞浸潤。
- 遺傳關聯:
- 與HLA-DR4等位基因高度相關,提示遺傳易感性(參考:美國國立衛生研究院NIH研究)。
三、臨床表現
- 典型症狀:
- 關節畸形(類風濕關節炎進展)
- 脾髒腫大(可無症狀或伴左上腹不適)
- 反複細菌感染(如肺炎、皮膚感染)
- 實驗室檢查:
- 中性粒細胞計數<2000/μL(嚴重者可<1000/μL)
- 類風濕因子(RF)陽性率>95%
四、診斷與治療
- 診斷标準:需滿足RA病史+脾腫大+持續性中性粒細胞減少,并排除藥物性粒細胞減少、淋巴瘤等。
- 一線治療:
- DMARDs(如甲氨蝶呤)控制RA活動;
- 粒細胞集落刺激因子(G-CSF) 糾正粒細胞減少;
- 難治性病例需脾切除術或生物制劑(如利妥昔單抗)。
五、預後與風險
- 主要風險:重症感染(緻死主因),約10%患者進展為淋巴增殖性疾病。
- 預後指标:中性粒細胞計數、感染頻率及RA控制情況(參考:UpToDate臨床數據庫)。
權威參考文獻來源:
- 美國風濕病學會(ACR)指南:類風濕關節炎并發症管理
- NIH遺傳與罕見病信息中心:Felty綜合征
- UpToDate臨床綜述:Felty綜合征的病理與治療
(注:術語"肥達氏綜合征"為"Felty Syndrome"的音譯,中文醫學文獻多采用"費爾蒂綜合征"譯名,但兩者指向同一疾病實體。)
網絡擴展解釋
可能存在術語混淆的情況。醫學上更常用的是肥達氏反應(Widal Test),而非“肥達氏綜合征”。以下是對“肥達氏反應”的詳細解釋:
一、定義與用途
肥達氏反應是一種血清學檢測方法,主要用于輔助診斷傷寒和副傷寒。通過檢測患者血清中針對傷寒杆菌(O抗原、H抗原)及副傷寒甲、乙、丙型沙門氏菌的抗體效價,判斷是否感染()。
二、檢測原理與指标
- 檢測抗原
包括傷寒杆菌的菌體抗原(O)、鞭毛抗原(H),以及副傷寒甲(A)、乙(B)、丙(C)的鞭毛抗原()。
- 診斷标準
- 傷寒:O抗體效價≥1:80,H抗體≥1:160()。
- 副傷寒:A/B/C抗體中任一項≥1:80()。
三、臨床意義
- 陽性結果提示可能感染傷寒或副傷寒,需結合症狀(如持續發熱、脾腫大、皮膚瘀點等)和流行病學史綜合判斷()。
- 動态觀察:抗體效價在病程第2周逐漸上升,4-5周達高峰,痊愈後仍可持續數月()。
四、注意事項
- 時間因素:需在發病1-4周内多次檢測,單次結果可能不準确()。
- 疫苗接種影響:既往接種過傷寒疫苗可能導緻假陽性()。
- 其他幹擾:其他沙門菌感染或免疫疾病可能影響結果()。
五、相關症狀(傷寒典型表現)
- 發熱:持續高熱,體溫≥38℃()。
- 消化道症狀:腹痛、便秘或腹瀉。
- 體征:脾腫大、皮膚玫瑰疹或瘀點()。
肥達氏反應是診斷傷寒的重要輔助工具,但需結合臨床表現和其他檢查(如血培養)綜合判斷。若出現疑似症狀,請及時就醫并告知醫生旅行史或接觸史()。
分類
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