艾森門格氏綜合征英文解釋翻譯、艾森門格氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Eisenmenger's syndrome

分詞翻譯：

艾的英語翻譯：

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

森的英語翻譯：

dark; full of trees; gloomy; in multitudes

門的英語翻譯：

class; door; gate; gateway; ostium; phylum; school
【計】 gate
【醫】 binary division; hili; hilum; hilus; phylum; pore; Pori; porta; portae
portal; porus; pyla
【經】 portal

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

艾森門格氏綜合征（Eisenmenger Syndrome）是一種嚴重的先天性心髒病并發症，由未經治療的心内分流型先天性心髒病（如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等）進展而來。其核心病理特征是肺動脈高壓達到或超過體循環壓力水平，導緻心内分流方向發生逆轉（從最初的左向右分流變為右向左分流或雙向分流），引發全身性低氧血症和多器官損害。

一、中文命名溯源

“艾森門格氏綜合征”得名于奧地利醫生維克多·艾森門格（Victor Eisenmenger）。1897年，他首次報道了一名32歲男性患者因先天性室間隔缺損最終死于肺動脈高壓和發绀的病例。這一命名遵循醫學界以發現者姓氏命名的傳統（後綴“氏”表示所屬關系）。

二、英文術語解析

英文術語“Eisenmenger Syndrome” 由兩部分構成：

Eisenmenger：直接源自發現者姓氏，體現醫學史淵源。
Syndrome：源于希臘語 syndromē（意為“同時發生”），指代一系列特征性症狀和體征的集合，強調該病的多系統臨床表現。

三、病理機制定義

該綜合征的本質是肺血管病變導緻的不可逆性肺動脈高壓：

初始階段：先天性心髒缺損引起左心系統（高壓）向右心系統（低壓）的分流，增加肺血流量。
進展階段：長期高流量沖擊導緻肺小動脈内膜增生、中層肥厚、血管閉塞，肺血管阻力持續升高。
終末階段：右心壓力超過左心，分流方向逆轉，未經氧合的靜脈血直接進入體循環，造成中心性發绀（低氧血症的核心表現）。

四、核心臨床特征

根據國際疾病分類（ICD-11），其診斷需滿足：

基礎病變：存在先天性心内分流缺損。
血流動力學改變：肺動脈壓力 ≥ 體循環壓力的2/3，或肺血管阻力 > 5 Wood單位。
典型表現：
- 靜息或活動後發绀（血氧飽和度常 < 90%）。
- 杵狀指（趾）。
- 繼發性紅細胞增多症（代償性缺氧）。
- 右心衰竭體征（頸靜脈怒張、肝大、水腫）。

權威參考文獻

Victor Eisenmenger原始文獻（德文）: Eisenmenger V. Die angeborenen Defekte der Kammerscheidewand. Zeitschrift für Klinische Medizin. 1897;32(Suppl):1-28.
術語學來源： Merriam-Webster Medical Dictionary. "Syndrome". [鍊接]
病理機制： Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for pulmonary hypertension. European Heart Journal. 2016;37(1):67-119. [DOI:10.1093/eurheartj/ehv317]
診斷标準： World Health Organization. International Classification of Diseases 11th Revision (ICD-11). Code: LA8F.0. [鍊接]

（注：虛拟文獻來源格式僅供示例，實際引用需替換為真實可訪問的權威醫學數據庫鍊接如PubMed、WHO或期刊官網）

網絡擴展解釋

艾森門格綜合征（Eisenmenger Syndrome）是一種由先天性心髒病發展而來的嚴重并發症，主要表現為肺動脈高壓和血液分流方向逆轉。以下從定義、病因、臨床表現及治療等方面進行詳細說明：

一、定義與核心機制

該綜合征屬于先天性心血管畸形的終末階段。最初患者因心髒結構異常（如室間隔缺損、房間隔缺損等）存在左向右的血液分流，隨着肺動脈壓力持續升高，最終超過體循環壓力，導緻血液分流方向逆轉為右向左或雙向分流，引發全身性低氧血症。

二、主要病因

先天性心髒缺陷：常見于室間隔缺損（占75%）、動脈導管未閉、房間隔缺損等未及時矯治的病例；
肺動脈高壓進展：長期左向右分流導緻肺血管重構，形成不可逆的器質性肺動脈阻塞。

三、典型臨床表現

核心症狀：活動後加重的青紫（發绀）、杵狀指（趾）、呼吸困難；
伴隨症狀：乏力、頭暈、暈厥，晚期可出現右心衰竭（頸靜脈怒張、肝大、水腫）；
特征性體征：肺動脈瓣區第二心音亢進，胸骨左緣收縮期雜音減弱或消失。

四、診斷與治療

診斷方法：超聲心動圖（評估心髒結構及分流方向）、心導管檢查（測量肺動脈壓力）、血氣分析（低氧血症）；
治療原則：
- 禁忌手術：已發展為右向左分流者無法通過常規手術矯治；
- 藥物管理：使用肺動脈高壓靶向藥物（如波生坦）、抗凝治療；
- 終極療法：心肺聯合移植，但因供體稀缺難以實施。

五、特殊注意事項

妊娠風險：女性患者妊娠死亡率高達30%-50%，需嚴格避孕；
預後：确診後平均生存期約20-50歲，主要死因為心力衰竭或猝死。

注：如需更詳細病理機制或最新治療進展，可參考心血管專科文獻或訪問權威醫學數據庫。