芳基化英文解釋翻譯、芳基化的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 arylation
相關詞條:
1.arylating
分詞翻譯:
芳的英語翻譯:
fragrant; good; virtuous
基的英語翻譯:
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
化的英語翻譯:
burn up; change; convert; melt; spend; turn
專業解析
芳基化 (Arylation) 在有機化學中是一個重要的概念,指在有機分子中引入芳基(aryl group)的化學反應過程。芳基是指從芳香環(如苯環)上移除一個氫原子後形成的基團,例如苯基(C₆H₅—)。
從漢英詞典的角度看:
- 芳基化 (Fāngjī huà): 對應的英文術語是Arylation。
- 核心含義: 指通過化學反應,将芳基(Aryl group)連接到另一個分子(通常是底物分子)上的過程。這通常涉及形成新的碳-碳鍵(C-C bond)或碳-雜原子鍵(C-X bond)。
詳細解釋:
-
反應本質: 芳基化反應的本質是構建芳基與其他原子(最常見的是碳,也可以是氮、氧、硫等雜原子)之間的化學鍵。它是有機合成中構建複雜分子骨架,特别是引入芳香環結構的關鍵手段。
-
常見類型:
- 碳-碳鍵形成: 這是最主要的類型。例如:
- 交叉偶聯反應: 如鈴木反應(Suzuki coupling)、根岸反應(Negishi coupling)、Stille反應等,通常涉及有機金屬試劑(如芳基硼酸、芳基鋅試劑、芳基錫試劑)與芳基鹵代物在金屬催化劑(如钯)作用下的偶聯。反應通式可表示為:
$$ ce{R-X + ArY -> R-Ar + XY} $$
其中 R-X 常為芳基鹵代物或乙烯基鹵代物,ArY 為有機金屬試劑。
- 親電芳香取代: 芳基化合物(如苯)作為親核試劑,接受親電試劑(如鹵素、硝基正離子)進攻,發生取代反應。雖然産物仍是芳基化合物,但嚴格意義上,這是芳基化合物自身的官能團化,而非将芳基引入另一個分子。不過,有時廣義上也包含此類反應。
- 碳-雜原子鍵形成: 例如,将芳基引入含氮、氧、硫的分子上。
- 布赫瓦爾德-哈特維希胺化反應: 钯催化下,芳基鹵代物與胺反應生成芳胺(Ar-NR₂)。
- Ullmann反應: 銅催化下,芳基鹵代物與胺或酚反應生成芳胺或芳基醚(Ar-OR)。
-
應用與重要性: 芳基化反應在藥物化學、材料科學、農藥合成、天然産物全合成等領域具有極其廣泛的應用。許多藥物分子(如抗癌藥、抗炎藥、抗抑郁藥)和功能材料(如OLED材料、導電聚合物)的核心結構都含有芳基或聯芳基結構,這些結構通常通過芳基化反應構建。
權威來源參考:
- 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC): IUPAC作為化學命名的最高權威機構,其術語數據庫(Gold Book)定義了"Arylation": "The introduction of an aryl group into a molecule."(來源: IUPAC Gold Book - https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00497)
- 美國化學會 (ACS) 出版物: ACS旗下的權威期刊(如《Chemical Reviews》、《Journal of the American Chemical Society》)和參考書籍(如《The Chemistry of Functional Groups》系列)經常深入讨論各類芳基化反應的機理、發展和應用。例如,關于钯催化交叉偶聯反應的綜述文章詳細闡述了這類重要的芳基化方法。(來源: ACS Publications - https://pubs.acs.org/)
- 專業化學數據庫與工具書:
- SciFinder / Reaxys: 這些專業化學數據庫收錄了海量的化學反應信息,包含無數芳基化反應的實例、條件和參考文獻,是研究者檢索具體芳基化方法的首選工具。(來源: CAS SciFinder, Elsevier Reaxys)
- 《有機合成》: 該系列叢書收錄了大量經過驗證的标準有機合成方法,其中包含多種經典的芳基化反應操作步驟。(來源: Organic Syntheses - https://www.orgsyn.org/)
- 《March's Advanced Organic Chemistry》: 這本經典的高級有機化學教材對各種芳基化反應(如親電取代、金屬催化偶聯)的機理有深入系統的闡述。(來源: Smith, M. B.; March, J. March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley.)
網絡擴展解釋
芳基化(Arylation)是指向有機化合物分子中的特定原子(如碳、氮、氧等)引入芳基(-Ar,即芳香烴基團,如苯基、萘基等)的化學反應。以下是詳細解釋:
1.基本定義
芳基化屬于烴化反應的一種,與烷基化(引入烷基)并列。其核心是通過化學鍵的形成,将芳基連接到目标分子上,從而改變化合物的結構和性質。
2.反應類型
根據反應位點的不同,芳基化可分為以下幾類:
- C-芳基化:在碳原子上引入芳基。例如,芳環上的C-芳基化可通過催化反應實現(如過渡金屬催化或有機催化),常見于吲哚等雜環化合物的修飾。
- N-芳基化:在氮原子上引入芳基。例如,胺類化合物與芳基铋試劑在銅鹽催化下反應生成N-芳基産物。
- O-芳基化:在氧原子上引入芳基。如醇類與特定铋試劑反應生成芳基醚。
3.應用場景
- 藥物合成:芳基化可增強分子的穩定性和生物活性,常用于藥物分子(如抗生素、抗癌劑)的構建。
- 材料科學:通過芳基化修飾高分子材料,可改善其光電性能或機械強度。
- 不對稱催化:如有機催化吲哚芳基化反應,為手性分子合成提供高效途徑。
4.典型方法
- 過渡金屬催化:傳統方法依賴钯、銅等金屬催化劑,通過偶聯反應實現。
- 有機催化:近年發展的無金屬策略,如利用偶氮基團導向的催化體系。
- 铋試劑法:如Barton芳基化反應,適用于中性或酸性條件下的O/N-芳基化。
芳基化是構建複雜有機分子的重要手段,其選擇性和效率受催化劑、底物結構及反應條件影響。如需更完整的反應機理或案例,可參考相關化學教材或專業文獻。
分類
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