芳基鹵英文解釋翻譯、芳基鹵的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 aryl halide

分詞翻譯：

芳基的英語翻譯：

【化】 aryl group
【醫】 aryl-

鹵的英語翻譯：

bittern; halogen
【醫】 halogen

專業解析

芳基鹵 (Aryl Halide)

中文定義

芳基鹵（Aryl Halide）指芳烴分子中苯環上的氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代後形成的化合物，通式為Ar-X（Ar 代表芳基，X 代表鹵素）。此類化合物是有機鹵代物的重要類别，常見于藥物合成、材料科學及有機反應中間體。

英文對應術語

英文術語為Aryl Halide（或 Aryl Halogenide），其核心定義為：

A compound in which a halogen atom is directly attached to an aromatic ring.
該定義強調鹵素與芳香環（如苯環、萘環等）的直接連接特性，區别于鹵素連接在脂肪鍊上的烷基鹵（Alkyl Halide）。

化學特性與反應性

穩定性：由于鹵素原子與苯環的p-π 共轭效應，芳基鹵中碳-鹵鍵（C-X）的鍵能較高，導緻其親核取代反應活性顯著低于烷基鹵。例如，氯苯的水解需高溫高壓條件，而氯乙烷可常溫水解。
特征反應：
- 親核取代：需強親核試劑或催化條件（如 Ullmann 反應、銅催化芳基化）。
- 金屬偶聯反應：芳基鹵是Suzuki偶聯、Heck反應等關鍵底物，用于構建碳-碳鍵。
- 還原脫鹵：通過鋅粉或催化氫化實現。

權威來源參考

《英漢化學辭典》（科學出版社）定義芳基鹵為“芳香環上的氫被鹵素取代的化合物”，并指出其反應活性受環上取代基影響。
IUPAC《有機化學術語》明确區分芳基鹵（aryl halide）與烷基鹵（alkyl halide），強調前者鹵素直接連接芳香體系。
《March’s Advanced Organic Chemistry》（第8版）詳細分析芳基鹵的親核取代機理及催化偶聯應用。

應用領域

芳基鹵是合成藥物（如抗炎藥布洛芬）、農藥（如除草劑）及液晶材料的關鍵中間體。其參與偶聯反應的能力推動了綠色化學與精準合成的發展。

來源說明：

: Suzuki, A. et al. Chemical Reviews, 1995 (催化偶聯反應綜述).
: 《英漢化學辭典》, ISBN 978-7-03-056293-5.
: IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, "aryl halides" entry.
: Smith, M.B. March’s Advanced Organic Chemistry, 8th Ed., Wiley, 2020.

網絡擴展解釋

芳基鹵是芳香族化合物中的一類重要衍生物，其核心結構由芳基（芳香環）與鹵素原子結合而成。以下是詳細解釋：

1.基本定義

芳基鹵（英文：aryl halide，法語：halogénure d'aryle）指芳香環（如苯環）上的氫原子被鹵素（F、Cl、Br、I）取代形成的化合物。例如，氯苯（C₆H₅Cl）即屬于芳基氯代物。

2.結構與分類

芳基：芳香烴失去一個氫原子形成的基團，如苯基（C₆H₅—）。
鹵素取代：根據取代的鹵素種類，可分為芳基氟、氯、溴、碘代物，其中溴和碘代物因反應活性高，常用于有機合成。

3.化學應用

羟基化反應：通過自由基親核取代或過渡金屬催化（如钯），可将芳基鹵轉化為苯酚類化合物。
交叉偶聯反應：如Suzuki反應中，芳基鹵與硼酸在钯催化下形成碳碳鍵，用于構建複雜分子。
銅催化反應：羟基取代的吡啶酰胺配體可促進銅催化芳基氯代物與胺的偶聯，拓展了氯代物的應用。

4.反應活性差異

芳基溴和碘代物因鹵素原子易離去，反應活性較高；氯代物通常需高效配體或強條件（如Buchwald催化劑）才能參與反應。

5.實際意義

芳基鹵是藥物、材料合成中的關鍵中間體，其轉化反應在醫藥、農藥及功能分子開發中廣泛應用。例如，通過羟基化可制備具有生物活性的苯酚衍生物。

如需更完整的反應機理或具體案例，可參考有機合成化學相關文獻或專業數據庫。