反位效應英文解釋翻譯、反位效應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 trans effect

分詞翻譯：

反位的英語翻譯：

【化】 anti-position
【醫】 transposition

效應的英語翻譯：

effect
【醫】 effect

專業解析

反位效應（Trans Effect）是配位化學中描述平面四方形配合物取代反應取向性的重要概念，指某些配體在動力學上能加速其對位（trans position）配體被取代的現象。這一術語源于蘇聯化學家Ilya Chernyaev在1926年對鉑(II)配合物的經典研究，現已成為解釋過渡金屬配合物反應活性的核心理論。

從作用機制分析，反位效應包含兩種理論模型：

極化理論：強反位效應配體（如CN⁻、CO）通過誘導金屬中心電子雲畸變，削弱對位金屬-配體鍵（如J. Chem. Educ. 1953年提出的電子位移模型）
空位穩定理論：某些配體（如NH₃）在取代過程中通過形成中間過渡态降低活化能（參見《Advanced Inorganic Chemistry》Cotton & Wilkinson第6版）

典型配體的反位效應強度序列為： $$ CN^- > H^- > CH_3^- > NO_2^- > SCN^- > I^- > Br^- > Cl^- > NH_3 > H_2O $$ 該序列通過大量動力學實驗确立，被收錄于國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《配位化合物術語彙編》。

在工業催化領域，該效應指導着抗癌藥物順鉑的合成路線設計。美國化學會期刊《Inorganic Chemistry》2020年的研究證實，利用Cl⁻的強反位效應可精準控制胺基配體的取代位置。這一特性還被廣泛應用于均相催化劑的分子結構調控，相關案例可見《配位化學原理》遊效曾著第三章。

網絡擴展解釋

反位效應（trans effect）是配位化學中的重要概念，指在平面四邊形或八面體構型的金屬配合物中，某一配體能夠活化其反位（對角線位置）的配體，使其更容易被取代的動力學效應。

核心要點解析：

基本定義
反位效應主要出現在具有對稱中心的金屬配合物（如Pt(II)、Ni(II)、Pd(II)的平面四邊形或八面體配合物）中。當一個配體占據特定位置時，其反位（對角線位置）的配體穩定性降低，更易發生取代反應。例如在[PtCl4]−中，Cl⁻的存在會使其反位的Cl⁻更容易被其他配體取代。
作用機理
- 極化理論：強反位效應配體（如NO₂⁻、CN⁻）會極化金屬離子，導緻反位配體的電子雲密度降低，鍵強度減弱。
- π鍵理論：具有空反鍵軌道（如CO、乙烯）的配體可接受金屬的d電子，削弱反位配體與金屬的鍵合。
配體強度順序
對于Pt(II)配合物，常見配體的反位效應強度順序為：
$$text{NO}_2^- > text{CN}^- > text{SCN}^- > text{I}^- > text{Br}^- > text{Cl}^- > text{NH}_3 > text{H}_2text{O}$$
強效配體（如NO₂⁻）會顯著加速反位配體的取代反應。
實際應用
該效應被用于定向合成特定結構的配合物。例如，在合成順鉑（抗癌藥物）時，通過選擇強反位效應配體控制取代反應的位置。

類比理解（來自的示例）

想象金屬離子是教室中心的“老師”，四個座位是配體位置。強反位效應配體如同“大力士”，其對角座位會變得不穩定（易被其他“同學”搶走），而弱效應配體（如NH₃）對角座位較穩定。

需注意：反位效應是動力學概念（影響反應速率），不同于熱力學的“反位影響”（影響鍵長和穩定性）。