丁二酰二膽堿英文解釋翻譯、丁二酰二膽堿的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 suxamethorium

分詞翻譯：

丁的英語翻譯：

fourth; man; population
【機】 butanenitrile

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

酰的英語翻譯：

【機】 hydrazide; ureides

膽堿的英語翻譯：

【化】 bilineurine; choline

專業解析

丁二酰二膽堿（Dīng èr xiān èr dǎn jiǎn），英文名為Succinylcholine（也常寫作 Suxamethonium），是一種重要的去極化型神經肌肉阻滞劑（depolarizing neuromuscular blocking agent），在臨床麻醉中主要用于手術期間誘導肌肉松弛，以及在某些操作（如氣管插管）中提供短暫的肌肉麻痹。

以下是其詳細解釋，結合漢英詞典角度并符合（專業性、權威性、可信度）原則：

化學本質與結構：
- 丁二酰二膽堿是由兩分子膽堿通過丁二酸（琥珀酸）基團連接而成的雙季铵化合物。
- 其化學結構與乙酰膽堿（Acetylcholine, ACh）相似，這是它能夠作用于乙酰膽堿受體的基礎。
- 英文名Succinylcholine 直接反映了其化學結構：“Succinyl-” 指琥珀酰基（丁二酰基），“-choline” 指膽堿。
藥理作用機制：
- 作為去極化型肌松藥，丁二酰二膽堿的作用機制是模仿乙酰膽堿，與骨骼肌運動終闆上的煙堿型乙酰膽堿受體（nAChR）結合。
- 與乙酰膽堿不同，丁二酰二膽堿不易被乙酰膽堿酯酶（AChE）水解，因此能持續激活受體，導緻終闆膜持久去極化。
- 這種持續去極化最初會引起短暫的肌肉束顫（fasciculations），隨後由于終闆膜周圍肌膜的適應性不應期，阻礙了正常的神經肌肉興奮傳遞，從而産生肌肉松弛（麻痹）效果。
臨床應用：
- 快速序貫誘導插管（RSI）：因其起效非常快（約 30-60 秒），是氣管插管時提供理想條件的首選肌松藥之一。
- 短小手術或操作：提供短暫的肌肉松弛（作用時間通常為 5-10 分鐘）。
- 電休克治療（ECT）：防止治療過程中強烈的肌肉收縮導緻的損傷。
藥代動力學與特點：
- 起效快：靜脈注射後迅速起效。
- 作用短暫：主要被血漿中的假性膽堿酯酶（Pseudo cholinesterase）水解代謝。代謝速度存在個體差異，假性膽堿酯酶缺乏或活性低的患者作用時間會顯著延長。
- 無特異性拮抗劑：其作用隻能等待自然代謝消退，不能被藥物逆轉。
- 不良反應：包括肌肉束顫、術後肌痛、血鉀升高（尤其在燒傷、創傷、神經肌肉疾病患者中風險高）、惡性高熱（罕見但緻命）、心動過緩、眼内壓和顱内壓升高等。

權威性參考來源：

《藥理學》教材：如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, Katzung & Trevor's Basic & Clinical Pharmacology 等标準藥理學教材對神經肌肉阻滞劑，特别是琥珀膽堿（丁二酰二膽堿）的作用機制、臨床應用和不良反應有詳細闡述。
《麻醉學》權威著作：如 Miller's Anesthesia, Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology 等專著詳細描述了琥珀膽堿在麻醉實踐中的應用、劑量、注意事項和管理。
醫學詞典與數據庫：
- Dorland's Illustrated Medical Dictionary：提供準确的化學、藥理定義。
- Merriam-Webster Medical Dictionary：提供标準英文定義。
- UptoDate：基于循證醫學的臨床決策支持資源，包含關于琥珀膽堿的最新臨床信息、適應症、禁忌症和不良反應管理。
藥品說明書：各國藥品監管機構（如中國NMPA、美國FDA）批準的琥珀膽堿注射液說明書是最具權威性的具體用藥指導文件。

網絡擴展解釋

丁二酰二膽堿（Succinylcholine，又稱琥珀膽堿）是一種人工合成的去極化型神經肌肉阻滞劑，主要用于醫學麻醉中誘導肌肉松弛。以下是詳細解釋：

一、化學結構

丁二酰二膽堿由丁二酸（琥珀酸）與兩分子膽堿通過酯鍵連接而成，形成雙季铵化合物。其結構式為： $$ ce{[(CH3)3N+CH2CH2OOCCH2CH2COOCH2CH2N+(CH3)3] cdot 2Cl^-} $$ 這種雙季铵結構使其具有高水溶性和快速起效的特點。

二、藥理作用

作用機制
作為去極化型肌松藥，丁二酰二膽堿與骨骼肌運動終闆的N2膽堿受體結合，引發持續去極化，導緻鈉通道失活，從而阻斷神經肌肉傳導，使肌肉松弛。
藥效特點
- 起效快：靜脈注射後30-60秒起效，持續5-10分鐘。
- 代謝途徑：被血漿中的假性膽堿酯酶水解，代謝産物經腎髒排出。

三、臨床應用

全身麻醉誘導：用于氣管插管前的快速肌松。
短時手術：如電休克治療、關節脫位複位等需短暫肌松的操作。
急診搶救：緩解喉痙攣或嚴重肌肉痙攣。

四、副作用與注意事項

常見副作用
- 術後肌痛、一過性血鉀升高、心率失常。
- 惡性高熱（罕見但緻命，與遺傳易感性相關）。
禁忌症
- 燒傷、創傷、脊髓損傷患者（易引發高鉀血症）。
- 假性膽堿酯酶缺乏症或遺傳性惡性高熱家族史者。

五、替代藥物

因丁二酰二膽堿的副作用風險，臨床中逐漸被非去極化肌松藥（如羅庫溴铵）替代，但因其起效快，仍保留特定用途。

若需更專業的藥理學數據或最新臨床指南，建議查閱《藥理學》教材或醫學數據庫（如UpToDate）。