丁二酰二胆碱英文解释翻译、丁二酰二胆碱的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 suxamethorium

分词翻译：

丁的英语翻译：

fourth; man; population
【机】 butanenitrile

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

酰的英语翻译：

【机】 hydrazide; ureides

胆碱的英语翻译：

【化】 bilineurine; choline

专业解析

丁二酰二胆碱（Dīng èr xiān èr dǎn jiǎn），英文名为Succinylcholine（也常写作 Suxamethonium），是一种重要的去极化型神经肌肉阻滞剂（depolarizing neuromuscular blocking agent），在临床麻醉中主要用于手术期间诱导肌肉松弛，以及在某些操作（如气管插管）中提供短暂的肌肉麻痹。

以下是其详细解释，结合汉英词典角度并符合（专业性、权威性、可信度）原则：

化学本质与结构：
- 丁二酰二胆碱是由两分子胆碱通过丁二酸（琥珀酸）基团连接而成的双季铵化合物。
- 其化学结构与乙酰胆碱（Acetylcholine, ACh）相似，这是它能够作用于乙酰胆碱受体的基础。
- 英文名Succinylcholine 直接反映了其化学结构：“Succinyl-” 指琥珀酰基（丁二酰基），“-choline” 指胆碱。
药理作用机制：
- 作为去极化型肌松药，丁二酰二胆碱的作用机制是模仿乙酰胆碱，与骨骼肌运动终板上的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）结合。
- 与乙酰胆碱不同，丁二酰二胆碱不易被乙酰胆碱酯酶（AChE）水解，因此能持续激活受体，导致终板膜持久去极化。
- 这种持续去极化最初会引起短暂的肌肉束颤（fasciculations），随后由于终板膜周围肌膜的适应性不应期，阻碍了正常的神经肌肉兴奋传递，从而产生肌肉松弛（麻痹）效果。
临床应用：
- 快速序贯诱导插管（RSI）：因其起效非常快（约 30-60 秒），是气管插管时提供理想条件的首选肌松药之一。
- 短小手术或操作：提供短暂的肌肉松弛（作用时间通常为 5-10 分钟）。
- 电休克治疗（ECT）：防止治疗过程中强烈的肌肉收缩导致的损伤。
药代动力学与特点：
- 起效快：静脉注射后迅速起效。
- 作用短暂：主要被血浆中的假性胆碱酯酶（Pseudo cholinesterase）水解代谢。代谢速度存在个体差异，假性胆碱酯酶缺乏或活性低的患者作用时间会显著延长。
- 无特异性拮抗剂：其作用只能等待自然代谢消退，不能被药物逆转。
- 不良反应：包括肌肉束颤、术后肌痛、血钾升高（尤其在烧伤、创伤、神经肌肉疾病患者中风险高）、恶性高热（罕见但致命）、心动过缓、眼内压和颅内压升高等。

权威性参考来源：

《药理学》教材：如 Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, Katzung & Trevor's Basic & Clinical Pharmacology 等标准药理学教材对神经肌肉阻滞剂，特别是琥珀胆碱（丁二酰二胆碱）的作用机制、临床应用和不良反应有详细阐述。
《麻醉学》权威著作：如 Miller's Anesthesia, Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology 等专著详细描述了琥珀胆碱在麻醉实践中的应用、剂量、注意事项和管理。
医学词典与数据库：
- Dorland's Illustrated Medical Dictionary：提供准确的化学、药理定义。
- Merriam-Webster Medical Dictionary：提供标准英文定义。
- UptoDate：基于循证医学的临床决策支持资源，包含关于琥珀胆碱的最新临床信息、适应症、禁忌症和不良反应管理。
药品说明书：各国药品监管机构（如中国NMPA、美国FDA）批准的琥珀胆碱注射液说明书是最具权威性的具体用药指导文件。

网络扩展解释

丁二酰二胆碱（Succinylcholine，又称琥珀胆碱）是一种人工合成的去极化型神经肌肉阻滞剂，主要用于医学麻醉中诱导肌肉松弛。以下是详细解释：

一、化学结构

丁二酰二胆碱由丁二酸（琥珀酸）与两分子胆碱通过酯键连接而成，形成双季铵化合物。其结构式为： $$ ce{[(CH3)3N+CH2CH2OOCCH2CH2COOCH2CH2N+(CH3)3] cdot 2Cl^-} $$ 这种双季铵结构使其具有高水溶性和快速起效的特点。

二、药理作用

作用机制
作为去极化型肌松药，丁二酰二胆碱与骨骼肌运动终板的N2胆碱受体结合，引发持续去极化，导致钠通道失活，从而阻断神经肌肉传导，使肌肉松弛。
药效特点
- 起效快：静脉注射后30-60秒起效，持续5-10分钟。
- 代谢途径：被血浆中的假性胆碱酯酶水解，代谢产物经肾脏排出。

三、临床应用

全身麻醉诱导：用于气管插管前的快速肌松。
短时手术：如电休克治疗、关节脱位复位等需短暂肌松的操作。
急诊抢救：缓解喉痉挛或严重肌肉痉挛。

四、副作用与注意事项

常见副作用
- 术后肌痛、一过性血钾升高、心率失常。
- 恶性高热（罕见但致命，与遗传易感性相关）。
禁忌症
- 烧伤、创伤、脊髓损伤患者（易引发高钾血症）。
- 假性胆碱酯酶缺乏症或遗传性恶性高热家族史者。

五、替代药物

因丁二酰二胆碱的副作用风险，临床中逐渐被非去极化肌松药（如罗库溴铵）替代，但因其起效快，仍保留特定用途。

若需更专业的药理学数据或最新临床指南，建议查阅《药理学》教材或医学数据库（如UpToDate）。