
【化】 suxamethorium
丁二酰膽堿(Succinylcholine)是一種短效神經肌肉阻滞劑,屬于去極化型肌松藥。其中文名稱對應的英文為"Succinylcholine Chloride",化學名為二氯化琥珀酰膽堿,其分子式為C₁₄H₃₀Cl₂N₂O₄。
該化合物通過模仿乙酰膽堿的作用機制,選擇性地與骨骼肌運動終闆的N₂型膽堿受體結合,産生持續去極化作用,從而阻斷神經肌肉傳導。在臨床應用中,主要作為全身麻醉的輔助用藥,適用于氣管插管和外科手術中維持肌肉松弛狀态。根據《中國藥典》記載,其起效時間約30-60秒,作用持續時間通常為4-6分鐘。
值得注意的禁忌證包括惡性高熱家族史、大面積燒傷及嚴重肝功能障礙患者。根據世界衛生組織國際藥物監測計劃報告,該藥物可能引發血清鉀濃度升高、心動過緩等不良反應。藥代動力學特征顯示,其通過血漿假性膽堿酯酶水解代謝,約10%以原形經腎髒排洩。
化學結構式可表示為: $$ text{H}_2text{C-(CO-O-CH}_2text{-CH}_2text{-N}^+(text{CH}_3)_3)_2cdot 2text{Cl}^- $$
丁二酰膽堿(Succinylcholine),又稱琥珀膽堿,是一種短效的去極化型神經肌肉阻斷劑,主要用于醫療麻醉領域。以下從多個角度進行解釋:
其分子由丁二酸(琥珀酸)與膽堿通過酯鍵連接構成,化學名為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙铵]。結構式可表示為: $$ small ce{[ (CH3)3N+CH2CH2O-CO-CH2CH2-CO-OCH2CH2N+(CH3)3 ] cdot 2Cl^- } $$
作用機制
與骨骼肌的煙堿型乙酰膽堿受體結合,引發持續去極化,阻斷神經肌肉信號傳遞,導緻肌肉松弛。
代謝特點
通過血漿中的假性膽堿酯酶快速水解失效,作用持續時間約5-10分鐘。遺傳性假性膽堿酯酶缺乏者可能發生“惡性高熱”風險。
“丁二酰”指丁二酸的酰基(即琥珀酰基),與膽堿結合後形成酯類化合物。該藥物在中文文獻中更常被稱為琥珀膽堿,兩者為同一物質。
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