
【化】 suxamethorium
丁二酰胆碱(Succinylcholine)是一种短效神经肌肉阻滞剂,属于去极化型肌松药。其中文名称对应的英文为"Succinylcholine Chloride",化学名为二氯化琥珀酰胆碱,其分子式为C₁₄H₃₀Cl₂N₂O₄。
该化合物通过模仿乙酰胆碱的作用机制,选择性地与骨骼肌运动终板的N₂型胆碱受体结合,产生持续去极化作用,从而阻断神经肌肉传导。在临床应用中,主要作为全身麻醉的辅助用药,适用于气管插管和外科手术中维持肌肉松弛状态。根据《中国药典》记载,其起效时间约30-60秒,作用持续时间通常为4-6分钟。
值得注意的禁忌证包括恶性高热家族史、大面积烧伤及严重肝功能障碍患者。根据世界卫生组织国际药物监测计划报告,该药物可能引发血清钾浓度升高、心动过缓等不良反应。药代动力学特征显示,其通过血浆假性胆碱酯酶水解代谢,约10%以原形经肾脏排泄。
化学结构式可表示为: $$ text{H}_2text{C-(CO-O-CH}_2text{-CH}_2text{-N}^+(text{CH}_3)_3)_2cdot 2text{Cl}^- $$
丁二酰胆碱(Succinylcholine),又称琥珀胆碱,是一种短效的去极化型神经肌肉阻断剂,主要用于医疗麻醉领域。以下从多个角度进行解释:
其分子由丁二酸(琥珀酸)与胆碱通过酯键连接构成,化学名为二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]。结构式可表示为: $$ small ce{[ (CH3)3N+CH2CH2O-CO-CH2CH2-CO-OCH2CH2N+(CH3)3 ] cdot 2Cl^- } $$
作用机制
与骨骼肌的烟碱型乙酰胆碱受体结合,引发持续去极化,阻断神经肌肉信号传递,导致肌肉松弛。
代谢特点
通过血浆中的假性胆碱酯酶快速水解失效,作用持续时间约5-10分钟。遗传性假性胆碱酯酶缺乏者可能发生“恶性高热”风险。
“丁二酰”指丁二酸的酰基(即琥珀酰基),与胆碱结合后形成酯类化合物。该药物在中文文献中更常被称为琥珀胆碱,两者为同一物质。
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