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膽酸鹽生成英文解釋翻譯、膽酸鹽生成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 cholanopoiesis

分詞翻譯:

膽酸的英語翻譯:

【化】 cholalic acid; cholalin; cholic acid
【醫】 cholalic acid; cholic acid

鹽的英語翻譯:

sal; salt
【醫】 halo-; sal; salt

生成的英語翻譯:

【計】 generating; spanning
【醫】 production

專業解析

膽酸鹽生成(Bile Salt Synthesis)是指生物體内(主要在肝髒中)将膽固醇轉化為膽汁酸,并進一步結合成膽酸鹽的複雜生化過程。該過程對脂肪消化吸收和膽固醇代謝至關重要,具體機制如下:


一、核心術語解析

  1. 膽酸鹽 (Bile Salts)

    由膽汁酸(如膽酸、鵝脫氧膽酸)與甘氨酸或牛磺酸結合形成的水溶性鹽類。其分子結構具有親水性和疏水性兩面,可作為生物表面活性劑乳化脂肪 。

    英文對照:Bile salts = Conjugated bile acids (e.g., glycocholate, taurocholate)

  2. 生成 (Synthesis)

    指肝髒通過經典途徑(中性途徑)和替代途徑(酸性途徑)将膽固醇轉化為初級膽汁酸,再經酰胺化反應形成膽酸鹽的過程 。

    英文對照:Synthesis = Hepatic conversion of cholesterol to bile acids via cytochrome P450 enzymes


二、膽酸鹽生成的關鍵步驟

  1. 初級膽汁酸合成

    • 膽固醇羟化:膽固醇在肝細胞中經CYP7A1酶催化生成7α-羟基膽固醇,此為限速步驟 。
    • 側鍊修飾:通過側鍊縮短、氧化形成膽酸(cholic acid, CA)和鵝脫氧膽酸(chenodeoxycholic acid, CDCA)。
  2. 結合反應(酰胺化)

    初級膽汁酸與甘氨酸或牛磺酸在膽汁酰基轉移酶(BAT)作用下結合:

    $$ce{Cholic Acid + Glycine/Taurine -> Glycocholate/Taurocholate}$$

    此步驟增強膽汁酸水溶性,降低毒性 。

  3. 腸肝循環中的轉化

    膽酸鹽進入腸道後,部分經細菌脫羟基生成次級膽汁酸(如脫氧膽酸、石膽酸),再被重吸收回肝髒重新分泌,形成循環利用 。


三、生物學功能與臨床意義

  1. 脂肪消化:膽酸鹽乳化脂質,激活胰脂酶,促進脂類水解與吸收。
  2. 膽固醇穩态:膽汁酸生成是膽固醇主要排洩途徑,調控肝内膽固醇水平 。
  3. 信號調控:作為配體激活核受體FXR,調節糖脂代謝基因表達 。

四、參考文獻

  1. Hofmann AF, Hagey LR. Bile acids: Chemistry, pathochemistry, biology, pathobiology, and therapeutics. Cell Mol Life Sci. 2008.
  2. Russell DW. The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis. Annu Rev Biochem. 2003.
  3. Chiang JYL. Bile acid metabolism and signaling. Compr Physiol. 2013.
  4. Lefebvre P, et al. Role of bile acids and bile acid receptors in metabolic regulation. Physiol Rev. 2009.

(注:因未搜索到可引用網頁,以上參考文獻為經典學術文獻,實際應用需替換為可鍊接的權威來源如NCBI、Nature等)

網絡擴展解釋

膽酸鹽(即膽汁酸鹽)的生成是一個涉及肝髒、腸道和微生物共同作用的生物化學過程,主要分為以下階段:

  1. 初級膽汁酸的合成
    肝細胞以膽固醇為原料,通過一系列酶促反應(如7α-羟化酶催化)生成初級膽汁酸,包括膽酸和鵝脫氧膽酸。這些初級膽汁酸隨後與甘氨酸或牛磺酸結合,形成結合型膽汁酸(如甘氨膽酸、牛磺膽酸),增強其水溶性。

  2. 次級膽汁酸的轉化
    結合型膽汁酸隨膽汁進入腸道後,在回腸末端和結腸中,腸道菌群通過水解和脫羟基作用(如去除7α-羟基),将初級膽汁酸轉化為次級膽汁酸,主要包括脫氧膽酸和石膽酸。

  3. 膽酸鹽的形成
    初級與次級膽汁酸在膽汁中與鈉、鉀離子結合,形成膽汁酸鹽(膽鹽)。這種離子化形式使其具備兩親性結構,既能結合水也能結合脂類物質。

  4. 腸肝循環機制
    約95%的膽汁酸在回腸被重吸收,經門靜脈返回肝髒重新利用,形成“腸肝循環”。這一過程每天循環6-12次,顯著提高膽汁酸的利用率。

功能補充:

當肝功能受損時,膽汁酸鹽合成減少,可能導緻脂肪吸收障礙和膽固醇代謝異常。

分類

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