
【化】 quinone chlorimide
【化】 chinone; quinone
【醫】 chinone; kinone; quinone
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
【化】 imine
【醫】 imid; imide; imine
醌氯亞胺(Chloroquinonimine)是一種有機化合物,其化學結構結合了醌類物質和亞胺基團的特征,并含有氯取代基。該化合物在有機合成和藥物化學領域具有重要價值,其分子式為C₆H₃ClN₂O₂,核心結構由苯醌環、亞胺基(-NH-)及氯原子構成(分子式參考:美國化學會《有機化合物命名指南》。
從化學性質分析,醌氯亞胺兼具氧化還原活性與親電性,其醌環可通過電子轉移參與生物體内的氧化反應,而氯原子的吸電子效應增強了亞胺基的反應活性。在制藥工業中,該化合物常用于合成抗瘧疾藥物中間體,例如與4-氨基喹啉類結構的偶聯反應(應用案例參考:施普林格《藥物化學期刊》2019年刊載研究。
毒理學研究顯示,醌氯亞胺需在嚴格控制的實驗條件下使用。美國國家職業安全衛生研究所(NIOSH)将其歸類為刺激性化合物,長期暴露可能引發呼吸道和皮膚刺激(安全數據參考:NIOSH化學危害數據庫條目編號CB0715000。
“醌氯亞胺”是一類含有醌環和氯亞胺基團的有機化合物。其具體含義需結合結構和取代基分析:
基本結構與命名
醌氯亞胺通常指對醌氯亞胺(p-Quinonechlorimide),其分子式為C₆H₄ClNO,分子量約141.56。結構中包含一個醌環(對苯醌)和一個氯取代的亞胺基團(Cl-N=)。
化學性質與用途
安全信息
同類衍生物(如2,6-二氯醌氯亞胺)具有較高毒性(小鼠腹腔半數緻死量20mg/kg),受熱可能爆炸。操作時需嚴格防護。
其他衍生物
存在不同取代基的衍生物,例如2,6-二氯醌氯亞胺(CAS 101-38-2),分子式C₆H₂Cl₃NO,毒性更強且穩定性較低。
醌氯亞胺的核心結構為醌環與氯亞胺基團結合,具體性質因取代基位置和數量而異。對醌氯亞胺是較常見的代表物,需與高毒性的多氯衍生物區分。
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