
【醫】 cholanopoietic
promote; urge
【醫】 cholanopoiesis
在漢英詞典解釋中,“促膽酸鹽生成的”對應英文術語為“choleretic salts generation”,指通過生物化學途徑促進膽汁酸鹽(bile salts)合成的生理過程。膽汁酸鹽是膽固醇代謝的關鍵産物,由肝細胞内的膽固醇經羟化、側鍊氧化及結合反應形成,其生成涉及CYP7A1酶激活、核受體FXR信號通路調節等機制。
從病理生理學角度,促膽酸鹽生成異常可能導緻膽汁淤積或膽固醇結石。例如,膽固醇7α-羟化酶(CYP7A1)活性下降會使初級膽汁酸合成減少,繼而引發低密度脂蛋白受體表達異常。臨床常用熊去氧膽酸(UDCA)等藥物通過激活鈣離子依賴性信號通路來增強膽汁酸鹽分泌,該機制已在《新英格蘭醫學雜志》的多項研究中被證實。
在分子生物學層面,法尼醇X受體(FXR)作為膽汁酸的内源性傳感器,通過調控小異二聚體伴侶(SHP)基因表達來維持膽汁酸代謝平衡。這種負反饋調節機制可避免肝細胞内膽汁酸過量蓄積,相關研究數據收錄于NCBI的Gene數據庫。
“促膽酸鹽生成”這一表述在醫學或生理學中并非标準術語,可能是對“促進膽汁酸生成”的簡化描述。以下是基于膽汁酸相關生理機制的解釋:
核心概念
膽汁酸是膽固醇在肝髒中代謝的産物,最終以膽酸鹽形式(如甘氨膽酸鹽、牛磺膽酸鹽)分泌到膽汁中,主要功能是乳化食物中的脂質,促進消化吸收。所謂“促膽酸鹽生成”可理解為促進肝髒合成膽汁酸的過程。
關鍵生化途徑
膽汁酸合成主要通過兩條路徑:
調節因素
促進膽汁酸合成的因素包括:
生理與病理意義
膽汁酸生成異常可能導緻膽固醇結石(生成不足時膽固醇過飽和)或肝損傷(過量時産生細胞毒性)。臨床上,熊去氧膽酸等藥物可通過調節膽汁酸池改善相關疾病。
若需更專業的分子機制細節(如FXR受體調控通路),建議補充具體研究文獻或教科書作為參考。
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