
【医】 cholanopoietic
promote; urge
【医】 cholanopoiesis
在汉英词典解释中,“促胆酸盐生成的”对应英文术语为“choleretic salts generation”,指通过生物化学途径促进胆汁酸盐(bile salts)合成的生理过程。胆汁酸盐是胆固醇代谢的关键产物,由肝细胞内的胆固醇经羟化、侧链氧化及结合反应形成,其生成涉及CYP7A1酶激活、核受体FXR信号通路调节等机制。
从病理生理学角度,促胆酸盐生成异常可能导致胆汁淤积或胆固醇结石。例如,胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)活性下降会使初级胆汁酸合成减少,继而引发低密度脂蛋白受体表达异常。临床常用熊去氧胆酸(UDCA)等药物通过激活钙离子依赖性信号通路来增强胆汁酸盐分泌,该机制已在《新英格兰医学杂志》的多项研究中被证实。
在分子生物学层面,法尼醇X受体(FXR)作为胆汁酸的内源性传感器,通过调控小异二聚体伴侣(SHP)基因表达来维持胆汁酸代谢平衡。这种负反馈调节机制可避免肝细胞内胆汁酸过量蓄积,相关研究数据收录于NCBI的Gene数据库。
“促胆酸盐生成”这一表述在医学或生理学中并非标准术语,可能是对“促进胆汁酸生成”的简化描述。以下是基于胆汁酸相关生理机制的解释:
核心概念
胆汁酸是胆固醇在肝脏中代谢的产物,最终以胆酸盐形式(如甘氨胆酸盐、牛磺胆酸盐)分泌到胆汁中,主要功能是乳化食物中的脂质,促进消化吸收。所谓“促胆酸盐生成”可理解为促进肝脏合成胆汁酸的过程。
关键生化途径
胆汁酸合成主要通过两条路径:
调节因素
促进胆汁酸合成的因素包括:
生理与病理意义
胆汁酸生成异常可能导致胆固醇结石(生成不足时胆固醇过饱和)或肝损伤(过量时产生细胞毒性)。临床上,熊去氧胆酸等药物可通过调节胆汁酸池改善相关疾病。
若需更专业的分子机制细节(如FXR受体调控通路),建议补充具体研究文献或教科书作为参考。
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