垂體性矮小英文解釋翻譯、垂體性矮小的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 nanosomia pituitaria

分詞翻譯：

垂體的英語翻譯：

hypophysis; pituitary
【醫】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center

矮小的英語翻譯：

【醫】 microplasia; microsoma; microsomatia; microsomia; nanism; nanosoma
nanosomia; nanosomus; pygmyism

專業解析

垂體性矮小（Pituitary Dwarfism），又稱生長激素缺乏性矮小症（Growth Hormone Deficiency Dwarfism），是指由于垂體前葉分泌的生長激素（GH）不足或功能障礙，導緻兒童期生長發育遲緩、成年後身高顯著低于同種族、同性别、同年齡人群正常身高的一種内分泌疾病。

核心定義與機制

1. 垂體功能異常：垂體前葉合成或釋放生長激素的功能受損，可能由先天性垂體發育不良、基因突變（如POU1F1、PROP1基因）、圍産期損傷、顱内腫瘤（如顱咽管瘤）、感染或放射損傷引起。
2. 生長激素作用缺失：GH通過刺激肝髒産生胰島素樣生長因子-1（IGF-1）促進骨骼生長。GH缺乏導緻IGF-1水平低下，軟骨細胞增殖減緩，長骨生長受阻。

臨床特征

• 身高表現：身高低于同年齡、同性别正常人群平均值的-2SD（标準差）或第3百分位以下，年生長速率＜4 cm/年（兒童期）。
• 身體比例：身材勻稱，骨齡明顯落後于實際年齡，面容幼稚（"娃娃臉"），但智力發育正常。
• 伴隨症狀：可能合并其他垂體激素缺乏（如甲狀腺激素、性激素），表現為低血糖、延遲青春期等。

診斷與治療

• 診斷标準：
  • 生長激素激發試驗（如胰島素低血糖試驗、精氨酸試驗）峰值＜10 ng/mL；
  • IGF-1及IGFBP-3水平顯著降低；
  • 影像學檢查（MRI）評估垂體結構異常。
• 治療原則：

  重組人生長激素（rhGH）替代治療是關鍵，需在骨骺閉合前盡早開始。劑量根據體重調整，長期隨訪身高增速及代謝指标（如血糖、甲狀腺功能）。

權威參考來源

1. 《中華兒科雜志》：生長激素缺乏症診治共識（鍊接示例：doi:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2020.01.001）
2. 美國内分泌學會指南：Growth Hormone Deficiency in Children（鍊接示例：doi.org/10.1210/jc.2016-3616）
3. 默克手冊（醫學專業版）：Pituitary Dwarfism（鍊接示例：merckmanuals.com/professional/pediatrics）

注：以上鍊接為示例格式，實際引用需确保有效性。臨床決策請以最新指南為準。

網絡擴展解釋

垂體性矮小症（又稱垂體性侏儒症）是一種因垂體前葉生長激素（GH）分泌不足引起的生長發育障礙疾病，主要表現為身材矮小、骨齡延遲和性發育異常。以下是詳細解析：

定義與發病機制

垂體性矮小症的核心問題是生長激素分泌不足。垂體或下丘腦的結構或功能異常（如發育不良、腫瘤、外傷等）會導緻生長激素合成或釋放減少，進而影響骨骼和器官的發育。部分患者可能合并其他激素缺乏（如促甲狀腺激素、性激素）。

病因分類

1. 特發性（占60-70%）：無明确器質性病變，可能與遺傳或下丘腦-垂體軸功能異常有關。
2. 繼發性：由垂體或下丘腦病變引起，如：
   • 腫瘤：顱咽管瘤、松果體瘤等；
   • 發育異常：空蝶鞍、垂體不發育；
   • 外傷或感染：産鉗損傷、腦炎等；
   • 遺傳因素：基因突變影響激素合成。

臨床表現

1. 生長遲緩：出生後1-2年起生長速度減緩，身高低于同年齡、同性别兒童的第3百分位，年增長不足4-6厘米。
2. 骨齡落後：較實際年齡延遲2歲以上。
3. 性發育幼稚：男性陰莖小、隱睾，女性乳房不發育、無月經。
4. 外貌特征：面容較同齡人幼稚，皮下脂肪較多，肌肉不發達。

診斷與治療

1. 診斷方法：
   • 生長激素激發試驗：确認GH水平低下；
   • 影像學檢查：MRI顯示垂體發育異常或腫瘤；
   • 骨齡評估：X線檢測骨齡延遲。
2. 治療：
   • 生長激素替代療法：需長期注射重組人生長激素（rhGH），早期幹預效果更佳；
   • 并發症管理：如甲狀腺功能減退需補充甲狀腺素。

預後與注意事項

及時治療可使身高接近正常範圍，但需終身監測激素水平。若未幹預，可能導緻智力受損、代謝異常等并發症。建議發現兒童生長遲緩時盡早就醫，避免錯過最佳治療時機（通常3-12歲）。

如需進一步了解具體案例或治療方案，可參考來源：。

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