垂体性矮小英文解释翻译、垂体性矮小的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 nanosomia pituitaria

分词翻译：

垂体的英语翻译：

hypophysis; pituitary
【医】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center

矮小的英语翻译：

【医】 microplasia; microsoma; microsomatia; microsomia; nanism; nanosoma
nanosomia; nanosomus; pygmyism

专业解析

垂体性矮小（Pituitary Dwarfism），又称生长激素缺乏性矮小症（Growth Hormone Deficiency Dwarfism），是指由于垂体前叶分泌的生长激素（GH）不足或功能障碍，导致儿童期生长发育迟缓、成年后身高显著低于同种族、同性别、同年龄人群正常身高的一种内分泌疾病。

核心定义与机制

1. 垂体功能异常：垂体前叶合成或释放生长激素的功能受损，可能由先天性垂体发育不良、基因突变（如POU1F1、PROP1基因）、围产期损伤、颅内肿瘤（如颅咽管瘤）、感染或放射损伤引起。
2. 生长激素作用缺失：GH通过刺激肝脏产生胰岛素样生长因子-1（IGF-1）促进骨骼生长。GH缺乏导致IGF-1水平低下，软骨细胞增殖减缓，长骨生长受阻。

临床特征

• 身高表现：身高低于同年龄、同性别正常人群平均值的-2SD（标准差）或第3百分位以下，年生长速率＜4 cm/年（儿童期）。
• 身体比例：身材匀称，骨龄明显落后于实际年龄，面容幼稚（"娃娃脸"），但智力发育正常。
• 伴随症状：可能合并其他垂体激素缺乏（如甲状腺激素、性激素），表现为低血糖、延迟青春期等。

诊断与治疗

• 诊断标准：
  • 生长激素激发试验（如胰岛素低血糖试验、精氨酸试验）峰值＜10 ng/mL；
  • IGF-1及IGFBP-3水平显著降低；
  • 影像学检查（MRI）评估垂体结构异常。
• 治疗原则：

  重组人生长激素（rhGH）替代治疗是关键，需在骨骺闭合前尽早开始。剂量根据体重调整，长期随访身高增速及代谢指标（如血糖、甲状腺功能）。

权威参考来源

1. 《中华儿科杂志》：生长激素缺乏症诊治共识（链接示例：doi:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2020.01.001）
2. 美国内分泌学会指南：Growth Hormone Deficiency in Children（链接示例：doi.org/10.1210/jc.2016-3616）
3. 默克手册（医学专业版）：Pituitary Dwarfism（链接示例：merckmanuals.com/professional/pediatrics）

注：以上链接为示例格式，实际引用需确保有效性。临床决策请以最新指南为准。

网络扩展解释

垂体性矮小症（又称垂体性侏儒症）是一种因垂体前叶生长激素（GH）分泌不足引起的生长发育障碍疾病，主要表现为身材矮小、骨龄延迟和性发育异常。以下是详细解析：

定义与发病机制

垂体性矮小症的核心问题是生长激素分泌不足。垂体或下丘脑的结构或功能异常（如发育不良、肿瘤、外伤等）会导致生长激素合成或释放减少，进而影响骨骼和器官的发育。部分患者可能合并其他激素缺乏（如促甲状腺激素、性激素）。

病因分类

1. 特发性（占60-70%）：无明确器质性病变，可能与遗传或下丘脑-垂体轴功能异常有关。
2. 继发性：由垂体或下丘脑病变引起，如：
   • 肿瘤：颅咽管瘤、松果体瘤等；
   • 发育异常：空蝶鞍、垂体不发育；
   • 外伤或感染：产钳损伤、脑炎等；
   • 遗传因素：基因突变影响激素合成。

临床表现

1. 生长迟缓：出生后1-2年起生长速度减缓，身高低于同年龄、同性别儿童的第3百分位，年增长不足4-6厘米。
2. 骨龄落后：较实际年龄延迟2岁以上。
3. 性发育幼稚：男性阴茎小、隐睾，女性乳房不发育、无月经。
4. 外貌特征：面容较同龄人幼稚，皮下脂肪较多，肌肉不发达。

诊断与治疗

1. 诊断方法：
   • 生长激素激发试验：确认GH水平低下；
   • 影像学检查：MRI显示垂体发育异常或肿瘤；
   • 骨龄评估：X线检测骨龄延迟。
2. 治疗：
   • 生长激素替代疗法：需长期注射重组人生长激素（rhGH），早期干预效果更佳；
   • 并发症管理：如甲状腺功能减退需补充甲状腺素。

预后与注意事项

及时治疗可使身高接近正常范围，但需终身监测激素水平。若未干预，可能导致智力受损、代谢异常等并发症。建议发现儿童生长迟缓时尽早就医，避免错过最佳治疗时机（通常3-12岁）。

如需进一步了解具体案例或治疗方案，可参考来源：。

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