插烯法則英文解釋翻譯、插烯法則的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 vinylogy rule

分詞翻譯：

插的英語翻譯：

insert; interpose; thrust

烯的英語翻譯：

【機】 camphene; fenchenes; menthene

法則的英語翻譯：

law; theorem
【經】 law

專業解析

插烯法則（Vinylogy Principle）是化學領域的重要概念，指在有機分子中通過插入共轭雙鍵（即乙烯基單元）将官能團的電子效應傳遞至遠端位置的現象。該法則由德國化學家Ludwig Claisen于1926年提出，用于解釋共轭體系中取代基的遠程作用機制。其核心可表述為：當一個官能團通過共轭雙鍵與另一位置相連時，其電子效應（如吸電子或供電子作用）可沿共轭鍊傳遞，使遠端位置表現出類似直接連接該官能團的化學性質。

在應用層面，插烯法則為有機合成設計提供了理論依據。例如，在藥物分子修飾中，科學家常利用該法則調整化合物的極性或反應活性。典型實例包括：

維生素A衍生物的合成中，通過延伸共轭雙鍵調控分子穩定性；
香豆素類熒光染料的發光性能優化，通過插烯效應調節電子躍遷能級。

權威文獻中，《Advanced Organic Chemistry》（Francis A. Carey, 2007）明确指出“插烯作用使共轭體系成為電子效應的傳導通道”（第5章）。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）術語庫将其定義為“通過乙烯基單元延伸的電子效應傳遞現象”（IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 2014）。

網絡擴展解釋

插烯法則（Vinylogy Rule）是有機化學中的一條重要經驗規則，主要用于解釋共轭體系中官能團性質的傳遞現象。以下是其核心要點：

1.起源與定義

插烯法則由美國化學家R. C. Fuson于1935年提出。其核心觀點是：當乙烯基（—CH₂—CH₂—）或其他共轭雙鍵結構插入到分子中某兩個原子（如A與E₁）之間時，原官能團（如E₁E₂）的電子效應和反應活性可通過共轭體系傳遞到遠端，使插入後的分子仍保留原有功能特性。

2.電子效應解釋

根據現代理論，插烯效應本質是共轭效應的極性交替傳遞。例如，在母體化合物A-E₁-E₂中，若E₂電負性大于E₁，插入乙烯基後形成A-CH₂-CH₂-E₁-E₂。此時，E₁的δ⁺電荷通過共轭體系傳遞至A相鄰的碳原子，使該碳表現出類似E₁的電子特性，從而維持A的反應活性。

3.典型應用

異常反應預測：解釋羰基化合物插入雙鍵後仍能參與親核加成（如插烯醛的羟醛縮合）。
理化性質分析：說明某些共轭分子中遠端官能團的酸性或反應性增強現象，如插烯酸的酸性接近羧酸。
合成設計：指導邁克爾加成等反應中活性位點的選擇。

4.示例

以羰基化合物為例，插入乙烯基後形成α,β-不飽和羰基化合物（如丙烯醛）。盡管羰基被“延長”，但β位的碳仍能表現出類似原羰基碳的親電性，參與親核加成反應。

插烯法則通過共轭效應揭示了分子内電子效應的遠程傳遞規律，為理解複雜有機反應和分子設計提供了理論依據。其應用廣泛覆蓋反應機理分析、性質預測及合成策略制定等領域。