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動力學分光光度測定法英文解釋翻譯、動力學分光光度測定法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 kinetic spectrophotometry

分詞翻譯:

動力學的英語翻譯:

dynamics; kinetics
【化】 dynamics; kinetics
【醫】 dynamics; kinetics

分光光度測定法的英語翻譯:

【化】 spectrophotometry
【醫】 spectrophotometry

專業解析

動力學分光光度測定法(Kinetic Spectrophotometry)是一種結合了化學反應動力學與分光光度技術的分析方法。它通過監測化學反應過程中反應物或産物濃度隨時間的變化(通常表現為吸光度的變化)來定量測定待測物質或研究反應機理。其核心在于測量吸光度(A)隨時間(t)的變化率(dA/dt),而非傳統分光光度法中的靜态吸光度值。

核心原理與特點:

  1. 動力學基礎: 該方法依賴于化學反應的速率。通過選擇適當的反應條件(如溫度、pH、試劑濃度),使待測物質的濃度與反應速率(進而與吸光度變化速率)呈特定關系(通常是一級或假一級動力學關系)。測量反應初始階段的吸光度變化速率(初始速率法)或特定時間點的吸光度(固定時間法)是常用策略。
  2. 分光光度檢測: 利用分光光度計在特定波長下,監測反應體系中某組分(通常是反應物消耗或産物生成)的吸光度隨時間的變化。該組分必須在所選波長處有特征吸收。
  3. 高靈敏度與選擇性: 動力學方法常能放大檢測信號(因為測量的是變化速率),可能比平衡态方法更靈敏。通過選擇合適的指示反應,可以顯著提高對特定待測物的選擇性。
  4. 應用範圍: 廣泛應用于酶活力測定(酶動力學)、藥物分析、環境監測、無機離子和有機物的痕量分析等領域。特别適用于催化反應(如酶催化)的監測。

漢英詞典角度釋義:

權威參考來源:

  1. 經典教材: Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., & Crouch, S. R. 的《分析化學基礎》(Fundamentals of Analytical Chemistry) 或類似的分析化學教材通常有專門章節介紹動力學分析方法及其在分光光度檢測中的應用。這些教材詳細闡述了原理、方法分類(如初始速率法、固定時間法、積分法)和實驗設計。 (例如:Skoog et al., Fundamentals of Analytical Chemistry, ChapterKinetic Methods of Analysis)
  2. 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC): IUPAC 的術語數據庫或相關技術報告是化學術語和方法的權威定義來源。其官網提供了對“Kinetic Method”和“Spectrophotometry”的标準定義和指南,雖然可能沒有專門組合詞條,但兩者的結合是公認的分析技術。 (來源:IUPAC Gold Book - Compendium of Chemical Terminology, terms like "kinetic method", "spectrophotometry")
  3. 分析化學專業期刊: 如《Analytical Chemistry》(美國化學會出版) 或《Analytica Chimica Acta》(Elsevier出版) 等期刊長期發表基于動力學分光光度法的新方法開發、應用研究和機理探讨的論文,代表了該領域的最新進展和權威應用。 (來源:Analytical Chemistry Journal, American Chemical Society / Analytica Chimica Acta, Elsevier)
  4. 酶學方法專著: 對于酶動力學應用,Bergmeyer, H. U. 主編的《Methods of Enzymatic Analysis》是經典且詳盡的參考書,其中大量方法涉及動力學分光光度法測定酶活性。 (來源:Bergmeyer, H.U. (Ed.), Methods of Enzymatic Analysis)

動力學分光光度測定法是一種基于反應速率測量的動态分析技術,利用分光光度計實時監測反應進程中的吸光度變化。它結合了動力學分析的高靈敏度和選擇性潛力以及分光光度法的便捷性,是生物化學、藥物分析和環境科學等領域中重要的定量分析工具。其核心在于建立吸光度變化速率與待測物濃度之間的定量關系。

網絡擴展解釋

動力學分光光度測定法是一種結合化學反應動力學與分光光度技術的定量分析方法,其核心是通過測量反應速率與物質濃度之間的關聯性來實現檢測。以下是詳細解釋:

一、定義與基本原理

  1. 定義
    該方法利用反應速率與反應物、産物或催化劑濃度的定量關系,通過監測特定波長下吸光度隨時間的變化來計算待測組分濃度。根據《化學名詞》第二版,它被定義為基于動力學過程的吸光度測量技術。

  2. 理論基礎
    在催化反應中,顯色産物的生成速率與催化劑濃度(如F)成正比。假設反應初期反應物(A、B)濃度遠大于消耗量,其濃度可視為常數,此時顯色産物D的生成速率方程為: $$ frac{dC_D}{dt} = k cdot C_F $$ 積分後結合朗伯-比爾定律,得到吸光度(A)與催化劑濃度(C_F)和時間(t)的關系式: $$ A = varepsilon cdot b cdot k cdot C_F cdot t $$ 其中ε為摩爾吸光系數,b為光程。

二、測定方法

  1. 固定時間法
    控制反應進行到固定時間後終止,測量此時吸光度(A),通過校準曲線反推待測物濃度。此方法操作簡便,適用于反應時間易控制的情況。

  2. 固定濃度法
    監測産物達到預設濃度所需的時間,時間與待測物濃度成反比。適用于産物吸光度阈值明确的體系。

  3. 斜率法
    通過繪制吸光度-時間曲線的斜率(dA/dt),利用斜率與濃度的線性關系進行定量。此方法數據點更多,準确度較高。

三、特點與應用

四、與普通分光光度法的區别

普通分光光度法僅基于穩态下的吸光度測量,而動力學法則需結合反應速率參數,強調時間維度對吸光度變化的貢獻。

如需更完整的實驗步驟或公式推導,可參考儀器信息網及百度文庫的相關文獻(來源、2、4)。

分類

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