
【化】 enantiotropy
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs
mirror; reflect; shine
【化】 isomerism
對映異構現象(enantiomerism)是有機化學中描述手性分子特殊立體異構形式的核心概念。該現象指分子與其鏡像結構在三維空間排列上無法完全重合,二者互為"左手與右手"的關系,這種現象也被稱為鏡像異構或光學異構。
從結構特征分析,對映異構體必須具備以下要素:
在藥物研發領域,這種現象具有關鍵應用價值。例如沙利度胺(Thalidomide)的兩個對映體中,R構型具有鎮靜作用,而S構型則會導緻胎兒畸形,這直接推動了現代藥物手性純化技術的發展。美國食品藥品監督管理局(FDA)要求所有手性藥物必須明确标注立體化學信息,相關規範可參考其《新藥申請技術指南》。
權威文獻建議參考《有機化學命名法》(IUPAC藍皮書)第E章節關于立體化學的詳細定義,以及《中國藥典》2020版手性藥物質量控制标準。對于專業術語的英漢對照,可查閱科學出版社《英漢化學辭典》第3版"立體化學"詞條。
對映異構現象是指分子式、構造式相同的化合物因空間構型互為鏡像且無法重合而産生的立體異構現象。這類異構體稱為對映異構體(Enantiomers),其核心特征和意義如下:
旋光性
對映異構體能使平面偏振光發生方向相反的偏轉,分别為左旋(用“-”或“l”表示)和右旋(用“+”或“d”表示),因此又稱旋光異構體。
物理與化學性質
生物活性差異
例如,某些藥物的對映異構體可能具有不同的藥理作用甚至毒性(如沙利度胺的兩種異構體)。
存在手性中心(如手性碳原子)或手性軸、手性面等結構特征,導緻分子缺乏對稱平面或對稱中心,無法與其鏡像重合。
總結來看,對映異構現象是手性分子在三維空間中的特殊排列方式,其研究對化學、生物學及藥學等領域具有重要價值。
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