
【化】 enantiotropy
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs
mirror; reflect; shine
【化】 isomerism
对映异构现象(enantiomerism)是有机化学中描述手性分子特殊立体异构形式的核心概念。该现象指分子与其镜像结构在三维空间排列上无法完全重合,二者互为"左手与右手"的关系,这种现象也被称为镜像异构或光学异构。
从结构特征分析,对映异构体必须具备以下要素:
在药物研发领域,这种现象具有关键应用价值。例如沙利度胺(Thalidomide)的两个对映体中,R构型具有镇静作用,而S构型则会导致胎儿畸形,这直接推动了现代药物手性纯化技术的发展。美国食品药品监督管理局(FDA)要求所有手性药物必须明确标注立体化学信息,相关规范可参考其《新药申请技术指南》。
权威文献建议参考《有机化学命名法》(IUPAC蓝皮书)第E章节关于立体化学的详细定义,以及《中国药典》2020版手性药物质量控制标准。对于专业术语的英汉对照,可查阅科学出版社《英汉化学辞典》第3版"立体化学"词条。
对映异构现象是指分子式、构造式相同的化合物因空间构型互为镜像且无法重合而产生的立体异构现象。这类异构体称为对映异构体(Enantiomers),其核心特征和意义如下:
旋光性
对映异构体能使平面偏振光发生方向相反的偏转,分别为左旋(用“-”或“l”表示)和右旋(用“+”或“d”表示),因此又称旋光异构体。
物理与化学性质
生物活性差异
例如,某些药物的对映异构体可能具有不同的药理作用甚至毒性(如沙利度胺的两种异构体)。
存在手性中心(如手性碳原子)或手性轴、手性面等结构特征,导致分子缺乏对称平面或对称中心,无法与其镜像重合。
总结来看,对映异构现象是手性分子在三维空间中的特殊排列方式,其研究对化学、生物学及药学等领域具有重要价值。
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