
【建】 carbarsone
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs
make water; stale; urine
【醫】 ur-; urina; urine; urino-; uro-; urono-
【化】 phenylarsonic acid
對尿苯基胂酸(p-Arsanilic acid)是一種有機砷化合物,其化學結構為苯環對位連接氨基(-NH₂)和砷酸基團(-AsO₃H₂),化學式為C₆H₇AsNO₃。該物質在曆史上曾被用作抗菌劑和飼料添加劑,但因砷的毒性問題,現已被嚴格限制使用。
核心特性與用途
化學性質
該化合物屬于芳香族砷酸衍生物,具有兩性特征,可溶于堿性溶液生成砷酸鹽。其砷原子以五價态存在,易與蛋白質巯基結合,這一特性曾用于寄生蟲治療(來源:PubChem化合物數據庫)。
曆史應用
20世紀中期,對尿苯基胂酸被用于治療禽類球蟲病和豬痢疾,并作為生長促進劑添加至動物飼料。美國食品藥品監督管理局(FDA)于2013年全面禁止其畜牧用途(來源:FDA藥品撤回公告)。
安全性争議
環境研究顯示,砷化合物可通過食物鍊蓄積,長期接觸可能導緻癌症和神經損傷。世界衛生組織(WHO)将其列為Ⅰ類緻癌物(來源:WHO化學品安全手冊)。
權威研究參考
• 約翰霍普金斯大學毒理學研究指出,該化合物在生物體内的代謝産物二甲基砷酸具有顯著遺傳毒性(來源:PubMed Central期刊PMC4385432)
• 歐盟化學品管理局(ECHA)注冊檔案顯示其半數緻死量(LD50)為105 mg/kg(大鼠口服)(來源:ECHA物質信息庫)
注:當前國際化學标識碼(CAS)為98-50-0,儲存需遵循危險化學品管理規範。
對尿苯基胂酸(Carbarsone)是一種有機砷化合物,其英文名稱為Carbarsone。以下是對該物質的詳細解釋:
如需進一步了解化學結構或具體毒理學數據,建議查閱專業化學數據庫或文獻。
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