
【建】 carbarsone
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs
make water; stale; urine
【医】 ur-; urina; urine; urino-; uro-; urono-
【化】 phenylarsonic acid
对尿苯基胂酸(p-Arsanilic acid)是一种有机砷化合物,其化学结构为苯环对位连接氨基(-NH₂)和砷酸基团(-AsO₃H₂),化学式为C₆H₇AsNO₃。该物质在历史上曾被用作抗菌剂和饲料添加剂,但因砷的毒性问题,现已被严格限制使用。
核心特性与用途
化学性质
该化合物属于芳香族砷酸衍生物,具有两性特征,可溶于碱性溶液生成砷酸盐。其砷原子以五价态存在,易与蛋白质巯基结合,这一特性曾用于寄生虫治疗(来源:PubChem化合物数据库)。
历史应用
20世纪中期,对尿苯基胂酸被用于治疗禽类球虫病和猪痢疾,并作为生长促进剂添加至动物饲料。美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年全面禁止其畜牧用途(来源:FDA药品撤回公告)。
安全性争议
环境研究显示,砷化合物可通过食物链蓄积,长期接触可能导致癌症和神经损伤。世界卫生组织(WHO)将其列为Ⅰ类致癌物(来源:WHO化学品安全手册)。
权威研究参考
• 约翰霍普金斯大学毒理学研究指出,该化合物在生物体内的代谢产物二甲基砷酸具有显著遗传毒性(来源:PubMed Central期刊PMC4385432)
• 欧盟化学品管理局(ECHA)注册档案显示其半数致死量(LD50)为105 mg/kg(大鼠口服)(来源:ECHA物质信息库)
注:当前国际化学标识码(CAS)为98-50-0,储存需遵循危险化学品管理规范。
对尿苯基胂酸(Carbarsone)是一种有机砷化合物,其英文名称为Carbarsone。以下是对该物质的详细解释:
如需进一步了解化学结构或具体毒理学数据,建议查阅专业化学数据库或文献。
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