【醫】 microgyria; micropolygyria; polymicrogyria
多小腦回（Polymicrogyria）是神經發育領域的重要術語，指大腦皮層異常發育形成的過多細小腦回結構。該病症屬于腦回形成障礙類疾病，臨床表現為腦回形态異常增密且皺褶淺表，通常伴隨神經元分層紊亂。
從病理機制分析，多小腦回的形成與胎兒期皮層發育第4-5月的神經元遷移異常直接相關，可能涉及遺傳因素（如GPR56基因突變）或宮内感染等環境因素幹擾。典型影像學特征為皮層厚度正常但表面呈現鵝卵石樣或波浪狀異常紋理。
世界衛生組織《國際疾病分類》第11版（ICD-11）将其歸類于腦先天畸形（QA04.2）。美國國立衛生研究院（NIH）神經疾病與卒中研究所的臨床指南指出，該病症可能引發癫痫發作（占比60-85%）、運動功能障礙及認知發育遲緩等系列神經症狀。
權威醫學數據庫MedlinePlus建議，确診需結合MRI影像與基因檢測，治療以多學科聯合幹預為主，包括抗癫痫藥物控制、物理康複訓練及個性化教育方案。最新研究進展可參考《Nature Reviews Neurology》2024年發表的腦皮質發育異常專題綜述。
多小腦回畸形（Polymicrogyria）是一種先天性大腦皮層發育異常疾病，主要表現為腦回結構異常，具有以下特征：
多小腦回畸形是由于胎兒期（5-6個月）神經元遷移至皮層的晚期階段受阻，導緻皮層過度折疊、腦回小而密集、腦溝變淺增寬，皮質表面呈“波浪狀”或“鵝卵石樣”外觀。顯微鏡下可見皮質分層異常，灰質增厚，灰白質交界不清。
目前無法完全治愈，治療以對症支持為主：
擴展說明：多小腦回是腦皮質發育畸形中最常見的類型，需結合MRI和臨床表現綜合診斷。若需進一步了解影像學鑒别或具體病例，可參考、4的讀片實例。
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