
【醫】 pluriglandular incoordination
excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
gland
【醫】 aden-; adeno-; gland; glandula; glandulae; glandule
【醫】 ataxia; ataxy; dystaxia; incoordination
多腺共濟失調(Polyglandular Syndrome)是一種涉及多個内分泌腺體功能異常的罕見疾病,主要表現為兩個或以上内分泌腺體同時或序貫發生功能障礙。該術語在醫學文獻中常與“自身免疫性多腺體綜合征”(Autoimmune Polyglandular Syndrome, APS)互換使用,核心機制與免疫系統錯誤攻擊腺體組織相關。
病理分型與臨床表現
根據《威廉姆斯内分泌學》(Williams Textbook of Endocrinology),多腺共濟失調主要分為APS-1型與APS-2型:
診斷與治療原則
美國國家罕見病組織(NORD)指出,診斷需基于血清抗體檢測(如抗腎上腺抗體、抗胰島細胞抗體)及激素水平評估。治療采用激素替代療法,例如皮質醇替代治療腎上腺功能不全,甲狀腺素調節甲狀腺功能,并結合免疫抑制劑控制自身免疫進程。
研究進展
近年研究發現,APS患者中約30%攜帶HLA-DQ/DR基因變異,提示遺傳易感性與環境觸發因素(如病毒感染)的交互作用。
根據“多腺共濟失調”,目前醫學領域并未有明确的标準術語與之對應。結合搜索結果中的“共濟失調”相關定義和可能的誤寫情況,推測可能存在以下兩種理解方向:
共濟失調是一種神經系統症狀,表現為在肌力正常的情況下,肢體運動協調性、平衡能力及姿勢控制的障礙。主要特征包括:
常見分類(根據病變部位):
若該詞涉及“多腺”,可能與以下兩種情況相關:
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