
【医】 pluriglandular incoordination
excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
gland
【医】 aden-; adeno-; gland; glandula; glandulae; glandule
【医】 ataxia; ataxy; dystaxia; incoordination
多腺共济失调(Polyglandular Syndrome)是一种涉及多个内分泌腺体功能异常的罕见疾病,主要表现为两个或以上内分泌腺体同时或序贯发生功能障碍。该术语在医学文献中常与“自身免疫性多腺体综合征”(Autoimmune Polyglandular Syndrome, APS)互换使用,核心机制与免疫系统错误攻击腺体组织相关。
病理分型与临床表现
根据《威廉姆斯内分泌学》(Williams Textbook of Endocrinology),多腺共济失调主要分为APS-1型与APS-2型:
诊断与治疗原则
美国国家罕见病组织(NORD)指出,诊断需基于血清抗体检测(如抗肾上腺抗体、抗胰岛细胞抗体)及激素水平评估。治疗采用激素替代疗法,例如皮质醇替代治疗肾上腺功能不全,甲状腺素调节甲状腺功能,并结合免疫抑制剂控制自身免疫进程。
研究进展
近年研究发现,APS患者中约30%携带HLA-DQ/DR基因变异,提示遗传易感性与环境触发因素(如病毒感染)的交互作用。
根据“多腺共济失调”,目前医学领域并未有明确的标准术语与之对应。结合搜索结果中的“共济失调”相关定义和可能的误写情况,推测可能存在以下两种理解方向:
共济失调是一种神经系统症状,表现为在肌力正常的情况下,肢体运动协调性、平衡能力及姿势控制的障碍。主要特征包括:
常见分类(根据病变部位):
若该词涉及“多腺”,可能与以下两种情况相关:
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