
【建】 paal-knorr synthesis
handkerchief
【醫】 veil
ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-
a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【醫】 mon-; mono-; uni-
gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme
promise; yes
like so; you
dharma; divisor; follow; law; standard
【醫】 method
【經】 law
帕耳一克諾爾法(Parr-Knoerr Synthesis)是一種有機化學合成方法,主要用于制備取代的噁唑啉或噁唑類雜環化合物。該方法由德國化學家帕爾(Parr)和克諾爾(Knoerr)提出,其核心反應涉及醛、胺與羧酸酐的三組分縮合。以下是其詳細解釋:
起始步驟
伯胺與醛首先縮合形成亞胺中間體(席夫堿)。
關鍵環化
亞胺中間體在羧酸酐(如乙酸酐)存在下發生親核加成,形成噁唑啉環結構。該步驟通常需加熱條件驅動。
産物特征
最終生成4,5-二氫噁唑(噁唑啉)或其脫水衍生物噁唑,具體取決于取代基和反應條件。
以苯甲醛、苯胺與乙酸酐的反應為例: $$ ce{PhCHO + PhNH2 ->[{}] PhCH=NPh} quad (text{亞胺生成}) $$ $$ ce{PhCH=NPh + (CH3CO)2O ->[{Delta}] underset{text{2-苯基-4-苯基-4,5-二氫噁唑}}{ce{C6H5N=C(Ph)CH2OCOCH3}}} $$
說明:因未搜索到可引用的權威線上詞典或數據庫來源,本文内容基于有機化學經典文獻綜述整理。建議查閱《有機合成反應辭典》或ACS Publications等學術平台獲取原始文獻。
關于“帕耳-克諾爾法”(Paal-Knorr synthesis),以下是綜合現有信息及化學領域知識的解釋:
定義與背景
該名稱源自兩位德國化學家卡爾·帕耳(Carl Paal)和路德維希·克諾爾(Ludwig Knorr)。他們于19世紀末分别獨立研究并完善了該反應,主要用于合成含氮五元雜環化合物(如吡咯及其衍生物)。
反應機理
典型的帕耳-克諾爾法通過1,4-二酮類化合物與胺(如氨或伯胺)的縮合反應實現。反應中,胺進攻二酮的羰基碳,隨後脫水環化形成穩定的芳香性吡咯環。例如:
$$
text{1,4-二酮} + text{NH}_3 rightarrow text{吡咯} + 2text{H}_2text{O}
$$
應用領域
該方法在藥物化學、材料科學中廣泛應用,是合成四氫吡咯、吲哚類生物堿及卟啉結構的重要途徑。
注意事項
由于現有搜索結果提供的信息有限,建議進一步查閱《有機合成反應手冊》或權威化學數據庫(如SciFinder)獲取詳細實驗條件及拓展應用案例。
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