萘甲酰氯英文解釋翻譯、萘甲酰氯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 naphthoyl chloride

分詞翻譯：

萘的英語翻譯：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

甲酰氯的英語翻譯：

【化】 formyl chloride

專業解析

一、中文名稱解析

萘甲酰氯（Nài Jiǎ Xiān Lǜ）是萘環（naphthalene）與甲酰氯（acyl chloride）官能團結合的化合物。其中：

萘（Naphthalene）：稠環芳烴，化學式 C₁₀H₈，常見于煤焦油，是合成染料、樹脂的原料。
甲酰氯（Acyl chloride）：羧酸衍生物（R-COCl），具有高反應活性，常用于酰化反應。

二、英文術語與結構

英文名稱為Naphthoyl Chloride，分子式C₁₁H₇ClO（以1-萘甲酰氯為例）。結構包含萘環（雙苯并環）連接羰基氯（-COCl），化學式為：

text{C}{10}text{H}{7}text{COCl} quad (text{萘基} + text{COCl})

三、化學性質與反應

高反應活性：
易與親核試劑（如水、醇、胺）反應，生成羧酸、酯或酰胺。例如：
- 水解：C₁₀H₇COCl + H₂O → C₁₀H₇COOH + HCl
- 胺解：C₁₀H₇COCl + R-NH₂ → C₁₀H₇CONHR + HCl
穩定性：需無水保存，避免分解産生腐蝕性HCl氣體。

四、主要應用領域

有機合成中間體：
用于制備萘甲酸衍生物、藥物（如鎮靜劑合成前體）及高分子材料。

分析化學：
衍生化試劑，提升待測物檢測靈敏度。

五、權威參考來源

化學術語定義：
- IUPAC有機化學命名指南（國際純粹與應用化學聯合會）
- 化學化工術語（科學出版社）
反應機制與應用：
- Advanced Organic Chemistry (Jerry March, Wiley)
- 有機合成中的酰化反應（化學工業出版社）

注：因未檢索到可驗證的線上權威鍊接，參考文獻僅标注出版物名稱。建議通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）查詢具體文獻。

網絡擴展解釋

萘甲酰氯是一類有機化合物，根據萘環上取代基的位置不同，主要分為1-萘甲酰氯（α型）和2-萘甲酰氯（β型）兩種異構體。以下是兩者的詳細解析：

一、基本結構與分類

1-萘甲酰氯（α-萘甲酰氯）
- CAS號：879-18-5
- 分子式：$text{C}_{11}text{H}_7text{ClO}$
- 結構式：萘環的1號位連接甲酰氯基團（-COCl）
2-萘甲酰氯（β-萘甲酰氯）
- CAS號：2243-83-6
- 分子式：$text{C}_{11}text{H}_7text{ClO}$
- 結構式：萘環的2號位連接甲酰氯基團（-COCl）

二、物理化學性質對比

性質	1-萘甲酰氯	2-萘甲酰氯
外觀	透明至淡黃色液體（室溫下）	灰白色至黃色固體
熔點	16-19°C	50-52°C
沸點	297.5°C（常壓）	160-162°C（11 mmHg）
密度	1.3 g/cm³	未明确（固态）
閃點	141.2°C	>230°F（約110°C）
溶解性	易溶于有機溶劑（如乙醚、苯）	類似性質，需避免與水接觸

三、化學性質與用途

化學性質
- 均具有酰氯的高反應活性，易與醇、胺等發生酰化反應生成酯或酰胺。
- 對水分敏感，遇水分解生成萘甲酸和氯化氫。
主要用途
- 有機合成中間體：用于制備染料、醫藥、高分子材料（如聚酯、聚酰胺）。
- 分析試劑：某些特定反應的衍生化試劑。

四、安全與儲存

危險性：兩類化合物均具腐蝕性，接觸皮膚或眼睛會引起灼傷，蒸氣刺激呼吸道。
儲存條件：密封避光保存于陰涼幹燥處，1-萘甲酰氯需惰性氣體保護，2-萘甲酰氯建議2-8°C儲存。

五、補充說明

命名差異：英文别名中“Naphthoyl chloride”可特指1-萘甲酰氯，而2-萘甲酰氯常标注“β-”前綴。
應用選擇：1-萘甲酰氯因液态特性更適用于需均相反應體系，2-萘甲酰氯固态適合分步投料場景。

如需具體合成方法或更詳細物性參數，可參考化學數據庫（如SciFinder）或專業文獻。