萘甲酰氯英文解释翻译、萘甲酰氯的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 naphthoyl chloride
分词翻译:
萘的英语翻译:
【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor
甲酰氯的英语翻译:
【化】 formyl chloride
专业解析
一、中文名称解析
萘甲酰氯(Nài Jiǎ Xiān Lǜ)是萘环(naphthalene)与甲酰氯(acyl chloride)官能团结合的化合物。其中:
- 萘(Naphthalene):稠环芳烃,化学式 C₁₀H₈,常见于煤焦油,是合成染料、树脂的原料。
- 甲酰氯(Acyl chloride):羧酸衍生物(R-COCl),具有高反应活性,常用于酰化反应。
二、英文术语与结构
英文名称为Naphthoyl Chloride,分子式C₁₁H₇ClO(以1-萘甲酰氯为例)。结构包含萘环(双苯并环)连接羰基氯(-COCl),化学式为:
$$
text{C}{10}text{H}{7}text{COCl} quad (text{萘基} + text{COCl})
$$
三、化学性质与反应
- 高反应活性:
易与亲核试剂(如水、醇、胺)反应,生成羧酸、酯或酰胺。例如:
- 水解:C₁₀H₇COCl + H₂O → C₁₀H₇COOH + HCl
- 胺解:C₁₀H₇COCl + R-NH₂ → C₁₀H₇CONHR + HCl
- 稳定性:需无水保存,避免分解产生腐蚀性HCl气体。
四、主要应用领域
- 有机合成中间体:
用于制备萘甲酸衍生物、药物(如镇静剂合成前体)及高分子材料。
- 分析化学:
衍生化试剂,提升待测物检测灵敏度。
五、权威参考来源
- 化学术语定义:
- IUPAC有机化学命名指南(国际纯粹与应用化学联合会)
- 化学化工术语(科学出版社)
- 反应机制与应用:
- Advanced Organic Chemistry (Jerry March, Wiley)
- 有机合成中的酰化反应(化学工业出版社)
注:因未检索到可验证的在线权威链接,参考文献仅标注出版物名称。建议通过学术数据库(如SciFinder、Reaxys)查询具体文献。
网络扩展解释
萘甲酰氯是一类有机化合物,根据萘环上取代基的位置不同,主要分为1-萘甲酰氯(α型)和2-萘甲酰氯(β型)两种异构体。以下是两者的详细解析:
一、基本结构与分类
- 1-萘甲酰氯(α-萘甲酰氯)
- CAS号:879-18-5
- 分子式:$text{C}_{11}text{H}_7text{ClO}$
- 结构式:萘环的1号位连接甲酰氯基团(-COCl)
- 2-萘甲酰氯(β-萘甲酰氯)
- CAS号:2243-83-6
- 分子式:$text{C}_{11}text{H}_7text{ClO}$
- 结构式:萘环的2号位连接甲酰氯基团(-COCl)
二、物理化学性质对比
性质 |
1-萘甲酰氯 |
2-萘甲酰氯 |
外观 |
透明至淡黄色液体(室温下) |
灰白色至黄色固体 |
熔点 |
16-19°C |
50-52°C |
沸点 |
297.5°C(常压) |
160-162°C(11 mmHg) |
密度 |
1.3 g/cm³ |
未明确(固态) |
闪点 |
141.2°C |
>230°F(约110°C) |
溶解性 |
易溶于有机溶剂(如乙醚、苯) |
类似性质,需避免与水接触 |
三、化学性质与用途
- 化学性质
- 均具有酰氯的高反应活性,易与醇、胺等发生酰化反应生成酯或酰胺。
- 对水分敏感,遇水分解生成萘甲酸和氯化氢。
- 主要用途
- 有机合成中间体:用于制备染料、医药、高分子材料(如聚酯、聚酰胺)。
- 分析试剂:某些特定反应的衍生化试剂。
四、安全与储存
- 危险性:两类化合物均具腐蚀性,接触皮肤或眼睛会引起灼伤,蒸气刺激呼吸道。
- 储存条件:密封避光保存于阴凉干燥处,1-萘甲酰氯需惰性气体保护,2-萘甲酰氯建议2-8°C储存。
五、补充说明
- 命名差异:英文别名中“Naphthoyl chloride”可特指1-萘甲酰氯,而2-萘甲酰氯常标注“β-”前缀。
- 应用选择:1-萘甲酰氯因液态特性更适用于需均相反应体系,2-萘甲酰氯固态适合分步投料场景。
如需具体合成方法或更详细物性参数,可参考化学数据库(如SciFinder)或专业文献。
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