曼諾伊洛夫氏反應英文解釋翻譯、曼諾伊洛夫氏反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Manoiloff's reaction

分詞翻譯：

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

諾的英語翻譯：

promise; yes

伊的英語翻譯：

he or she

夫的英語翻譯：

goodman; husband; sister-in-law

氏的英語翻譯：

family name; surname

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

曼諾伊洛夫氏反應（Mannich Reaction）是有機化學中一種重要的碳-碳鍵形成反應，由德國化學家卡爾·烏爾裡希·弗朗茨·曼諾伊洛夫（Carl Ulrich Franz Mannich）于1912年首次系統描述。該反應涉及胺（通常為伯胺或仲胺）、醛（尤其是甲醛）與含有活潑氫的化合物（如羰基化合物、硝基烷烴等）之間的三組分縮合反應，生成β-氨基羰基化合物或其衍生物（稱為曼尼希堿，Mannich base）。

反應通式與機理

通式： $$ce{R'R''NH + HCHO + H{-}Z -> R'R''N{-}CH2{-}Z + H2O}$$ 其中：
- R'R''NH 代表胺（伯胺或仲胺）
- HCHO 代表甲醛（最常用）
- H-Z 代表含活潑氫的化合物（Z 為吸電子基團，如羰基、硝基等）
機理：
- 亞胺離子形成：胺與醛（特别是甲醛）首先縮合脫水，生成亞胺離子（iminium ion）。
- 親核加成：含活潑氫的化合物（作為親核試劑）進攻亞胺離子的碳原子，生成曼尼希堿産物。

主要特點與應用

合成β-氨基羰基化合物：這是構建含氮有機分子，特别是生物堿、藥物分子（如托烷類、鎮痛藥、抗組胺藥、抗真菌藥等）和天然産物的重要方法。例如，托品酮（Tropinone）的合成是曼尼希反應的經典應用。
底物廣泛性：
- 胺：氨、伯胺、仲胺均可參與。
- 醛：甲醛最常用，其他醛（如乙醛、苯甲醛）也可用，但反應性和選擇性可能不同。
- 含活潑氫化合物：酮（如丙酮、環己酮）、醛、酯、腈、硝基烷烴、末端炔烴、酚類、吲哚等。
區域選擇性：當酮作為親核組分時，反應通常發生在取代較少的α-碳上。
應用拓展：曼尼希堿本身可作為中間體進行進一步轉化，如消除反應生成α,β-不飽和羰基化合物。

重要性

曼諾伊洛夫氏反應因其高效構建C-C鍵和C-N鍵的能力，在複雜分子合成、藥物化學和材料科學中具有不可替代的地位，是現代有機合成工具箱中的基礎反應之一。

來源參考：

《有機化學》教材（如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry, Oxford University Press）
《Name Reactions in Organic Synthesis》（如Jie Jack Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms, Springer）
權威化學數據庫/期刊（如ACS Publications, ScienceDirect, Wiley Online Library 中關于 Mannich Reaction 的綜述或原始論文）
Mannich, C. Arch. Pharm.1912, 250, 647–667. (原始文獻)**

（注：以上引用來源為化學領域公認的權威教材、專著及數據庫，鍊接因平台限制未直接提供，但可通過正規學術渠道查詢獲取。）

網絡擴展解釋

“曼諾伊洛夫氏反應”（Maly's reaction）是一個專業術語，可能涉及化學或生物化學領域的檢測方法，但受限于公開資料，其具體定義和機制尚不明确。以下是綜合現有信息的解釋：

術語來源與翻譯
- 英文對應為Maly's reaction（根據），可能與19世紀德國化學家Ludwig Maly 的研究相關。此人曾開發多種生化檢測方法，例如尿液中尿素和酮體的測定。
可能的應用場景
- 推測用于檢測特定化學物質或生化指标，例如：
  - 通過顔色變化或沉澱反應定性/定量分析樣本成分；
  - 醫學檢驗中的傳統實驗方法（如尿液分析）。
現存資料的局限性
- 搜索結果中缺乏詳細的技術描述，權威文獻中亦較少提及該術語。建議通過專業化學/醫學數據庫（如PubMed、SciFinder）進一步檢索原始文獻。

若涉及具體實驗步驟或學術引用需求，請提供更多上下文以便更精準解答。